人宫颈癌细胞带红色荧光；HELA/RFP
产品信息：
人宫颈癌细胞HELA/RFP是一种经过基因改造的宫颈癌细胞系，携带红色荧光蛋白（RFP）基因，常用于癌症研究和细胞生物学实验。以下是关于HELA/RFP细胞的详细说明、培养操作及特性：
产品名称 | 人宫颈癌细胞带红色荧光；HELA/RFP | 英文名称 | HELA/RFP：HELARFP |
货号 | AXB10011 | 生长特性 | 贴壁生长 |
细胞特性
来源：HELA/RFP细胞系源自人宫颈癌细胞（HeLa），通过基因工程手段转入红色荧光蛋白（RFP）基因，使其在特定波长光激发下发出红色荧光。
形态：上皮细胞样，贴壁生长，呈典型的“铺路石”状多角形结构。
生长特性：生长迅速，具有较高的增殖能力和贴壁能力，适合进行长期培养和观察。
荧光特性：稳定表达红色荧光蛋白（RFP），便于在荧光显微镜下观察和追踪细胞行为。
STR鉴定：通过STR分析确认细胞身份，避免交叉污染或误认。
2. 培养条件
培养基：MEM（Minimum Essential Medium）培养基 + 10%胎牛血清（FBS） + 1%双抗（青霉素/链霉素）。
培养环境：37°C、5% CO、饱和湿度培养箱。
换液频率：每2-3天换液一次，或根据细胞密度和培养基颜色变化及时更换。
3. 培养操作
3.1. 细胞复苏
从液氮中取出冻存管，迅速放入37°C水浴中，轻轻摇晃至完全解冻。
将细胞悬液转移至含有5-6 mL预热培养基的离心管中，1000 rpm离心5分钟，弃去上清。
加入4-6 mL新鲜培养基重悬细胞，转移至培养瓶中，置于培养箱中培养过夜。
第二天观察细胞状态，待细胞贴壁后换液。
3.2. 细胞传代
当细胞密度达到80%-90%时，弃去旧培养基，用PBS润洗细胞1-2次。
加入1 mL胰酶（0.25% Trypsin-0.02% EDTA），37°C消化1-3分钟，显微镜下观察细胞脱落情况。
加入2-3 mL完全培养基终止消化，轻轻吹打细胞形成单细胞悬液。
1000 rpm离心5分钟，弃去上清，加入新鲜培养基重悬细胞。
按1:2至1:4的比例将细胞悬液分至新的培养瓶中，继续培养。
3.3. 细胞冻存
收集对数生长期的细胞，1000 rpm离心5分钟，弃去上清。
用PBS洗涤细胞一次，再次离心后弃去上清。
加入冻存液（90% FBS + 10% DMSO），轻轻混匀细胞悬液。
将细胞分装至冻存管中，标记好信息，放入程序降温盒中，转移至-80°C冰箱过夜。
第二天将冻存管转入液氮罐中长期保存。
4. 注意事项
无菌操作：所有操作需在超净工作台中进行，避免细胞污染。
细胞观察：定期在荧光显微镜下观察RFP表达情况，记录细胞形态和生长状态。
荧光检测：在进行荧光检测时，确保使用合适的激发光和滤光片，以观察RFP荧光。
冻存与复苏：冻存细胞时注意降温速度，复苏时快速解冻以提高细胞存活率。
细胞类型与特性：
原代细胞：直接从组织中分离的细胞，通常指第1-10代细胞，具有接近体内状态的特性。
细胞系：原代细胞首次传代成功后形成的细胞群，可连续传代。
细胞株：从原代培养或细胞系中获得的具有特殊性质的细胞，通常为第10-50代。
根据生长方式分为：
贴壁细胞：需附着在培养瓶表面生长，如成纤维细胞、上皮细胞。
悬浮细胞：在培养基中自由悬浮生长，如血液细胞。
半贴壁半悬浮细胞：兼具贴壁和悬浮生长特性。
特殊细胞的生物特性举例：
成纤维细胞：具丰富粗面内质网、高尔基体，能合成胶原纤维、弹性纤维及有机基质；在外伤刺激下可恢复幼稚状态，参与组织修复。
肿瘤细胞：具无限增殖、贴壁依赖或悬浮生长、易转化等特性，常用于药物筛选与癌变机制研究。
神经干细胞：具多向分化潜能（可分化为神经元、星形胶质细胞等），增殖能力强，在体外培养中可形成克隆球。
公司正在出售的产品：
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注意事项与应用：
无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。
营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。
抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。
细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。
关键字： HELA/RFP;人宫颈癌细胞带红色荧光;贴壁细胞;
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