二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-肿瘤靶向蛋白（DSPE-PEG-Trastuzumab）
中文名称： 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-肿瘤靶向蛋白
英文名称： DSPE-PEG-Trastuzumab (Distearoylphosphatidylethanolamine-polyethylene glycol-Trastuzumab)
peg分子量：1000、2000、3400、5000、10000等
规格：100mg 250mg 500mg 1000mg 等
简介
DSPE-PEG-Trastuzumab 是将抗HER2（人表皮生长因子受体2）单克隆抗体曲妥珠单抗（Trastuzumab）与二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）和聚乙二醇（PEG）连接而成的复合物。曲妥珠单抗是一种靶向HER2阳性肿瘤细胞的抗体，用于乳腺癌等癌症的治疗。将其与脂质体或纳米颗粒结合后，可以实现对肿瘤的高效靶向治疗。
分子结构
DSPE：提供脂质双层结构，增强药物载体的稳定性。
PEG：提供亲水保护层，增强生物相容性，减少免疫清除。
Trastuzumab：靶向HER2受体的抗体，能够特异性地结合癌细胞，提升治疗的选择性。
合成方法
DSPE-PEG-Trastuzumab 的合成通常通过化学偶联反应将曲妥珠单抗与PEG链连接，再通过磷酸酯化反应将其接入二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）。这种合成方法能够保留曲妥珠单抗的生物活性，并使其具有长效的靶向能力。
功能特性
靶向性：Trastuzumab能够特异性地识别HER2受体，使得DSPE-PEG-Trastuzumab能够靶向HER2阳性肿瘤细胞。
增强药物递送：PEG的引入延长了纳米载体在体内的半衰期，提高了药物的循环时间和靶向递送效果。
生物相容性：该复合物具有良好的生物相容性，能够减少免疫系统的清除作用，提高系统的稳定性。
主要应用
靶向*肿瘤治疗
DSPE-PEG-Trastuzumab 主要用于HER2阳性肿瘤的靶向治疗，尤其在乳腺癌治疗中应用广泛。通过PEG和DSPE的组合，能够提高药物载体的稳定性并延长其血液半衰期。
抗体药物偶联物（ADC）
DSPE-PEG-Trastuzumab 还可以作为抗体药物偶联物（ADC）的载体，载药系统能够在靶向癌细胞后释放毒性药物，增强治疗效果。
基因治疗和免疫治疗
该复合物能够用于基因治疗中的靶向递送系统，帮助递送siRNA、mRNA等分子至特定细胞。
用途：科研
包装：瓶装
产地：西安瑞禧生物科技有限公司
以上资料由小编ssl提供，仅用于科研
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运输说明:
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关键字： DSPE-PEG-Trastuzumab;磷脂-聚乙二醇-靶向蛋白;
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