人胰腺癌细胞带荧光素酶;PANC-1/LUC (STR)
产品信息:

PANC-1/LUC细胞是一种携带荧光素酶(Luciferase)基因的人胰腺癌细胞系,源自原始的PANC-1细胞系。该细胞系通过稳定整合荧光素酶基因,能够在加入底物荧光素(Luciferin)后发出生物荧光,便于活体成像和实时监测肿瘤生长或转移。以下是其详细说明、培养操作和特性:
产品名称 | 人胰腺癌细胞带荧光素酶;PANC-1/LUC (STR) | 英文名称 | PANC-1/LUC:PANC1LUC |
货号 | AXB10033 | 生长特性 | 贴壁生长 |
细胞特性
来源:PANC-1/LUC细胞是从人胰腺导管腺癌组织中分离得到的PANC-1细胞系衍生而来,属于胰腺癌模型。
荧光素酶标记:该细胞系稳定表达了荧光素酶基因,可在加入荧光素底物后发出生物荧光,适用于活体成像和实时监测肿瘤生长或转移。
形态:上皮细胞样,贴壁生长。
应用:广泛用于胰腺癌研究,包括肿瘤生长机制、药物筛选、治疗反应评估及转移研究等
2. 培养操作
2.1. 培养基
使用DMEM高糖培养基,添加10%胎牛血清(FBS)和1%青霉素-链霉素溶液(双抗)。
2.2. 培养条件
温度:37°C。
气体环境:95%空气 + 5% CO。
湿度:饱和湿度。
2.3. 传代步骤
观察细胞密度:当细胞融合度达到80%-90%时进行传代。
去除旧培养基:轻轻吸去培养瓶中的旧培养基。
清洗细胞:用预热的PBS轻轻清洗细胞一次。
消化细胞:加入适量的0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液,置于37°C培养箱中消化1-2分钟,显微镜下观察细胞消化情况。
终止消化:加入适量含血清的新培养基终止消化,轻轻吹打使细胞脱落并均匀悬浮。
分装细胞:将细胞悬液按1:2至1:3的比例分装到新的培养瓶中,加入新鲜培养基。
继续培养:将培养瓶放回培养箱中继续培养。
2.4. 冻存与复苏
冻存:使用含有90%胎牛血清和10%DMSO的冻存液,将细胞悬液分装到冻存管中,按照标准冻存程序逐步降温后存放在液氮罐中。
复苏:从液氮中取出冻存管,迅速放入37°C水浴中摇晃解冻,然后将细胞悬液转移到含有预热培养基的离心管中,离心后弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞,接种到培养瓶中继续培养。
3. 注意事项
荧光素酶活性检测:在进行生物发光成像前,需向细胞或动物模型中加入荧光素底物,使用活体成像系统(IVIS)检测发光信号。
细胞状态监控:定期观察细胞形态和生长状态,确保无污染,并根据实验需求调整传代比例和培养条件。
细胞类型与特性:

原代细胞:直接从组织中分离的细胞,通常指第1-10代细胞,具有接近体内状态的特性。
细胞系:原代细胞首次传代成功后形成的细胞群,可连续传代。
细胞株:从原代培养或细胞系中获得的具有特殊性质的细胞,通常为第10-50代。
根据生长方式分为:
贴壁细胞:需附着在培养瓶表面生长,如成纤维细胞、上皮细胞。
悬浮细胞:在培养基中自由悬浮生长,如血液细胞。
半贴壁半悬浮细胞:兼具贴壁和悬浮生长特性。
特殊细胞的生物特性举例:

成纤维细胞:具丰富粗面内质网、高尔基体,能合成胶原纤维、弹性纤维及有机基质;在外伤刺激下可恢复幼稚状态,参与组织修复。
肿瘤细胞:具无限增殖、贴壁依赖或悬浮生长、易转化等特性,常用于药物筛选与癌变机制研究。
神经干细胞:具多向分化潜能(可分化为神经元、星形胶质细胞等),增殖能力强,在体外培养中可形成克隆球。
公司正在出售的产品:
PI3 Kinase p110 delta 英文名称: 0脂酰肌醇激酶催化亚单位D抗体 0.1ml | Anti-PRDX3 过氧化还原酶3抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml |
孕激素诱导阻断因子抗体 Anti-PIBF 0.2ml | Rhesus antibody Rh EZH1/Histone-lysine N-methyltransferase EZH1 组蛋白赖氨酸N-甲基EZH1抗体 规格 0.2ml |
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PCX(Human Podocalyxin) ELISA Kit 人足细胞标记蛋白/足盂蛋白Multi-class antibodies规格: 48T | CD7 CD7抗原 0.5mg |
注意事项与应用:
无菌操作:必须严格无菌无毒,避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。
营养需求:需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等,动物细胞还需血清。
抗生素使用:可添加双抗或三抗预防污染,但长期培养不建议持续使用,以防产生耐药性。
细胞培养技术是生物医学研究的基础工具,可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。
关键字: PANC-1/LUC;人胰腺癌细胞带荧光素酶;贴壁细胞;
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