产品信息：
MM.1S/LUC (STR)细胞是一种经过基因工程改造的细胞系，基于人免疫球蛋白lambda型骨髓瘤细胞系MM.1S进一步转入荧光素酶（Luciferase）基因而构建。以下是其详细说明、培养操作和特性：
产品名称 | 人免疫球蛋白lambda骨髓瘤细胞带荧光素酶；MM.1S/LUC (STR) | 英文名称 | MM.1S/LUC：MM1SLUC |
货号 | AXB10039 | 生长特性 | 贴壁生长 |
用途 | 仅用于科研 实验 | 种属 | 人 |
细胞背景与特性
来源与构建：MM.1S细胞源自多发性骨髓瘤患者的浆细胞，表达免疫球蛋白lambda轻链。MM.1S/LUC细胞系是在MM.1S细胞基础上转入荧光素酶基因，使其能够表达荧光素酶，用于生物发光成像（BLI）研究
形态与生长特性：MM.1S/LUC细胞呈悬浮生长，部分细胞可能贴壁。细胞通常呈聚团悬浮生长，细胞团较大时可用移液枪轻吹1-2下，将细胞团吹打成小团，防止团块中间的细胞因营养不足而死亡。
荧光特性：携带荧光素酶基因，可在加入底物荧光素（Luciferin）后发出生物荧光，适用于活体成像、细胞增殖、转移及药物疗效评估等研究。
免疫球蛋白表达：细胞表达免疫球蛋白lambda轻链，是研究骨髓瘤免疫表型和分泌功能的重要模型
2. 培养操作
培养基：推荐使用RPMI-1640培养基，添加10%胎牛血清（FBS）和1%抗生素（如青霉素/链霉素）。
培养条件：37℃、5% CO、饱和湿度的培养箱中培养。
传代步骤：
当细胞密度达到80%-90%时，弃去培养上清，用无钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
加入2 mL胰酶（0.25% Trypsin-0.53 mM EDTA）消化细胞，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，显微镜下观察细胞变圆并脱落。
加入含血清的培养基终止消化，轻轻吹打细胞，收集细胞悬液。
1000 RPM离心4分钟，弃去上清，加入新鲜培养基重悬细胞。
按1:2至1:4的比例传代至新的培养瓶中。
冻存与复苏：
冻存：细胞密度达到80%-90%时，用胰酶消化细胞，离心收集细胞沉淀，重悬于含10% DMSO和90%冻存培养基（如FBS）的冻存液中，分装至冻存管，标记后置于程序降温盒中，放入-80℃冰箱过夜，最终转移至液氮罐中长期保存。
复苏：从液氮中取出冻存管，迅速放入37℃水浴中融化，离心收集细胞沉淀，弃去冻存液，用新鲜培养基重悬细胞，接种至培养瓶中，置于37℃、5% CO培养箱中培养。
3. 应用
骨髓瘤研究：MM.1S/LUC细胞是研究多发性骨髓瘤病理机制、细胞增殖和凋亡的重要模型。
药物筛选与评价：利用荧光素酶报告系统，评估药物对骨髓瘤细胞的抑制作用及机制。
活体成像：通过生物发光成像技术，实时监测肿瘤生长、转移及治疗反应，适用于动物模型研究。
免疫表型分析：研究骨髓瘤细胞的免疫表型特征，探索新的治疗靶点。
培养操作要点：
基础培养基选择：分为天然培养基、合成培养基（如DMEM、RPMI 1640）和无血清培养基45。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。
培养条件设置：
温度：多数人和哺乳动物细胞为36-37℃，昆虫细胞为27℃。
pH值：多数哺乳动物细胞为7.4，昆虫细胞为6.2。
CO₂浓度：通常维持5-7% CO₂，多数细胞适合5% CO₂气氛。
渗透压：控制在260-320mOsm/kg为宜。
功能特点
通过被动运输和主动运输实现物质跨膜转运；以ATP为核心载体，通过线粒体氧化磷酸化或叶绿体光合磷酸化途径供能；通过受体-第二信使-效应器的级联反应模式进行信号转导；原核细胞采用二分裂，真核细胞则通过有丝分裂、减数分裂等方式繁殖；细胞可进行程序性死亡（凋亡），并在多细胞生物中实现分化形成不同组织
注意事项与应用
无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。
营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。
抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。
细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。
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关键字： MM.1S/LUC;人免疫球蛋白lambda骨髓瘤细胞带荧光;贴壁细胞;
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