产品信息：
U87 MG/LUC (STR)是一种人恶性胶质瘤细胞系，通过慢病毒转染稳定表达荧光素酶（LUC），并经过STR鉴定确认其身份。以下是基于最新信息的详细说明、培养操作和特性总结：
产品名称 | 人恶性胶质瘤细胞带荧光素酶；U87 MG/LUC (STR) | 英文名称 | U87 MG/LUC：U87MGLUC |
货号 | AXB10043 | 生长特性 | 贴壁生长 |
用途 | 仅用于科研 实验 | 种属 | 人 |
细胞背景与特性
来源与构建：该细胞系源于人恶性神经胶质瘤组织，由Ponten J等建立。U87 MG/LUC通过慢病毒转染携带荧光素酶基因（LUC），形成稳定表达荧光素酶的细胞系，适用于生物发光成像和肿瘤研究。
形态与生长：呈上皮细胞样形态，贴壁生长，倍增时间约36-72小时。细胞密度高时可能聚团或堆积生长。
荧光与致瘤性：稳定表达荧光素酶，可用作生物发光检测的阳性对照；裸鼠皮下接种可成瘤，适合肿瘤发生和治疗研究。
培养操作
培养基与条件：推荐使用DMEM培养基，添加10%胎牛血清（FBS）和1%双抗（青霉素/链霉素）；培养条件为37℃、5% CO、饱和湿度环境。
传代方法：当细胞密度达80%-90%时，弃培养上清，用不含钙镁离子的PBS润洗1-2次；加入1-2 mL 0.25%胰酶-EDTA消化液，37℃消化1-2分钟，显微镜下观察细胞变圆并脱落，加入含血清培养基终止消化，吹打均匀后离心（1000 RPM，5分钟），弃上清，重悬于新鲜培养基，按1:2至1:4比例分瓶传代。
冻存与复苏：冻存时用含10% DMSO的冻存液（如90% FBS），程序降温后转入液氮；复苏时快速37℃水浴解冻，离心去除冻存液，重悬于新鲜培养基后接种。
应用与注意事项
应用：广泛用于神经肿瘤学、药物筛选、活体成像及致瘤性研究；荧光素酶标记允许实时监测肿瘤生长和治疗反应。
注意事项：培养时需定期检查细胞状态，避免过度消化；荧光强度随传代次数增加可能减弱，可加入嘌呤霉素（1-5 μg/ml）进行再次筛选以维持荧光。
培养操作要点：
基础培养基选择：分为天然培养基、合成培养基（如DMEM、RPMI 1640）和无血清培养基45。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。
培养条件设置：
温度：多数人和哺乳动物细胞为36-37℃，昆虫细胞为27℃。
pH值：多数哺乳动物细胞为7.4，昆虫细胞为6.2。
CO₂浓度：通常维持5-7% CO₂，多数细胞适合5% CO₂气氛。
渗透压：控制在260-320mOsm/kg为宜。
功能特点
通过被动运输和主动运输实现物质跨膜转运；以ATP为核心载体，通过线粒体氧化磷酸化或叶绿体光合磷酸化途径供能；通过受体-第二信使-效应器的级联反应模式进行信号转导；原核细胞采用二分裂，真核细胞则通过有丝分裂、减数分裂等方式繁殖；细胞可进行程序性死亡（凋亡），并在多细胞生物中实现分化形成不同组织
注意事项与应用
无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。
营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。
抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。
细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。
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关键字： U87 MG/LUC;人恶性胶质瘤细胞带荧光素酶;贴壁细胞;
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