人膀胱移行细胞癌带荧光素酶；UM-UC-3/LUC (STR)
产品信息：
UM-UC-3/LUC细胞是一种携带荧光素酶基因（Luc）的人膀胱移行细胞癌细胞系，适用于肿瘤研究中的活体成像和药物筛选。以下是其详细说明、培养操作及特性：
产品名称 | 人膀胱移行细胞癌带荧光素酶；UM-UC-3/LUC (STR) | 英文名称 | UM-UC-3/LUC：UMUC3LUC |
货号 | AXB10044 | 生长特性 | 贴壁生长 |
细胞特性
来源与背景：UM-UC-3/LUC细胞源自人膀胱移行细胞癌，经过基因改造导入荧光素酶基因，可在加入底物（如D-荧光素）后发出生物荧光，便于活体成像和体外检测123
移行细胞癌是膀胱癌中最常见的类型，通常与吸烟和化学暴露相关。
生长特性：贴壁生长，细胞形态呈上皮样，具有恶性肿瘤细胞的侵袭和增殖特性。
研究应用：用于研究膀胱癌的生长、转移机制，以及评估潜在治疗药物的效果。
2. 培养操作
2.1. 培养基与条件
培养基：推荐使用含10%胎牛血清（FBS）和1%抗生素（如青霉素/链霉素）的EMEM（Eagle's Minimum Essential Medium）或RPMI-1640培养基。
培养环境：37°C、5% CO、饱和湿度环境。
2.2. 复苏与传代
复苏步骤：从液氮中取出冻存管，迅速投入37°C水浴中融化（约2分钟），将细胞悬液转移至含新鲜培养基的离心管中，1000 RPM离心5分钟，弃上清后重悬细胞并接种培养瓶（6-8 mL培养基），置于培养箱中培养。
传代方法：细胞密度达80%-90%时进行传代。弃去旧培养基，用预热的PBS轻轻冲洗细胞1-2次。加入适量胰蛋白酶（Trypsin）消化细胞，显微镜下观察细胞脱离情况。加入新鲜培养基终止消化，轻轻吹打细胞形成单细胞悬液。将细胞悬液按适当比例分装到新的培养瓶中，补加新鲜培养基。
2.3. 冻存
冻存液通常为90%完全培养基+10%DMSO，细胞密度调整至1×10?细胞/mL，分装至冻存管中，逐步降温后存于液氮或-80°C冰箱。
3. 应用
肿瘤生长监测：通过生物发光成像技术，实时监测肿瘤在体内外的生长和转移情况。
药物筛选：评估潜在抗癌药物对膀胱癌细胞的抑制效果。
分子机制研究：研究膀胱癌的发生、发展及转移的分子机制。
基本操作步骤：
原代培养：取材→分离→培养，需保持材料新鲜及严格无菌2。
传代培养：贴壁细胞需胰酶消化，悬浮细胞可直接传代，离心后重悬分瓶23。
冻存与复苏：使用含10%DMSO的冻存液，程序降温后液氮保存；复苏时快速37℃水浴解冻。
培养操作要点：
基础培养基选择：分为天然培养基、合成培养基（如DMEM、RPMI 1640）和无血清培养基45。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。
培养条件设置：
温度：多数人和哺乳动物细胞为36-37℃，昆虫细胞为27℃。
pH值：多数哺乳动物细胞为7.4，昆虫细胞为6.2。
CO₂浓度：通常维持5-7% CO₂，多数细胞适合5% CO₂气氛。
渗透压：控制在260-320mOsm/kg为宜。
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具体特点如下：
环境与营养：需无菌环境、精确的温度（36-37℃）和pH（7.2-7.4），动物细胞常需血清，植物细胞需激素。
生长方式：贴壁细胞需表面附着，悬浮细胞自由漂浮，半贴壁半悬浮兼具两者特性。
传代与密度：贴壁细胞需胰酶消化传代，悬浮细胞直接分瓶；密度达80%-90%时需传代，避免营养枯竭与代谢抑制。
敏感性：对剪切应力、污染、温度变化敏感，需定期更换培养液清除代谢物。
应用与局限：便于活细胞观察与实验控制，但体外环境与体内存在差异，长期传代可能导致遗传不稳定与去分化。
关键字： UM-UC-3/LUC;人膀胱移行细胞癌带荧光素酶;贴壁细胞;
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