产品信息：
LNCaP clone FGC/GFP细胞是一种人前列腺癌细胞系，通过基因工程改造使其稳定表达绿色荧光蛋白（GFP），便于在研究中进行可视化追踪和分析。以下是该细胞系的详细说明、培养操作和特性：
产品名称 | 人前列腺癌细胞带绿色荧光； LNCaP clone FGC/GFP | 英文名称 | LNCaP clone FGC/GFP：LNCaPcloneFGCGFP |
货号 | AXB10054 | 生长特性 | 贴壁生长 |
用途 | 仅用于科研 实验 | 种属 | 人 |
细胞来源 从一名50岁白人男性转移性前列腺癌患者的左锁骨上淋巴结转移灶分离建立
细胞形态 上皮样细胞形态，贴壁生长
生长特性 成簇生长，贴壁不牢，易脱落；倍增时间约24-30小时
荧光特性 稳定表达绿色荧光蛋白（GFP），便于活细胞成像和追踪；随传代次数增加，荧光强度可能减弱，可加入嘌呤霉素（10 μg/ml）维持荧光表达
激素敏感性
对雄激素敏感，常用于前列腺癌激素治疗研究
培养基 RPMI-1640培养基，添加10%胎牛血清（FBS）和1%抗生素（如青霉素/链霉素）
培养条件 37℃、5% CO、饱和湿度的培养箱中培养
传代步骤
当细胞密度达到80%-90%时，弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
加入1-2 mL胰酶（0.25% Trypsin-0.53 mM EDTA）消化细胞，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，显微镜下观察细胞变圆并脱落。
加入含血清的培养基终止消化，轻轻吹打细胞，收集细胞悬液。
1000 RPM离心4分钟，弃去上清，加入新鲜培养基重悬细胞。
按1:2至1:4的比例传代至新的培养瓶中。
冻存与复苏
冻存：细胞密度达到80%-90%时，用胰酶消化细胞，离心收集细胞沉淀，重悬于含10% DMSO和90%冻存培养基（如FBS）的冻存液中，分装至冻存管，标记后置于程序降温盒中，放入-80℃冰箱过夜，最终转移至液氮罐中长期保存。
复苏：从液氮中取出冻存管，迅速放入37℃水浴中融化，离心收集细胞沉淀，弃去冻存液，用新鲜培养基重悬细胞，接种至培养瓶中，置于37℃、5% CO培养箱中培养。
应用领域 前列腺癌生物学特性研究、药物筛选、激素治疗机制研究、细胞信号转导研究等
LNCaP clone FGC/GFP细胞系结合了LNCaP细胞的生物学特性和GFP报告系统的优势，是研究前列腺癌病理机制、药物筛选及治疗反应监测的理想工具。
培养操作要点：
基础培养基选择：分为天然培养基、合成培养基（如DMEM、RPMI 1640）和无血清培养基45。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。
培养条件设置：
温度：多数人和哺乳动物细胞为36-37℃，昆虫细胞为27℃。
pH值：多数哺乳动物细胞为7.4，昆虫细胞为6.2。
CO₂浓度：通常维持5-7% CO₂，多数细胞适合5% CO₂气氛。
渗透压：控制在260-320mOsm/kg为宜。
功能特点
通过被动运输和主动运输实现物质跨膜转运；以ATP为核心载体，通过线粒体氧化磷酸化或叶绿体光合磷酸化途径供能；通过受体-第二信使-效应器的级联反应模式进行信号转导；原核细胞采用二分裂，真核细胞则通过有丝分裂、减数分裂等方式繁殖；细胞可进行程序性死亡（凋亡），并在多细胞生物中实现分化形成不同组织
注意事项与应用
无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。
营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。
抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。
细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。
公司正在出售的产品：
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关键字： LNCaP clone FGC/GFP;人前列腺癌细胞带绿色荧光;贴壁细胞;
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