人外周血淋巴细胞；8E5
产品信息：
人外周血淋巴细胞8E5是一种特殊的人类淋巴细胞系，常用于免疫学和病毒学研究。以下是其详细说明、培养操作及特性：
产品名称 | 人外周血淋巴细胞；8E5 | 英文名称 | E5：E5 |
货号 | AXB10063 | 生长特性 | 贴壁生长 |
细胞背景
来源：8E5细胞系源自人外周血淋巴细胞，具有独特的生物学特性。
应用：常用于研究淋巴细胞的生物学特性、免疫反应及病毒感染机制等。
2. 细胞特性
生长特性：倍增时间较快，通常每周传代2-3次，具体取决于培养条件。
特殊特性：该细胞系含有HTLVIII（HIV，LAV）前病毒基因组缺陷，表达除p64和p34蛋白外的所有主要结构蛋白，无传染性病毒产生。
3. 培养操作
培养基
推荐使用RPMI 1640培养基，添加20%胎牛血清（FBS）和1%抗生素（如青霉素/链霉素）。
培养条件
温度：37℃。
气体环境：5% CO、95%空气的湿润培养箱。
传代步骤
观察细胞：当细胞密度达到80%-90%时进行传代。
移除旧培养基：轻轻吸出旧培养基，用PBS清洗细胞一次。
消化细胞：对于贴壁细胞，加入适量胰酶-EDTA溶液，37℃孵育至细胞脱落（通常1-2分钟）；对于悬浮细胞，可直接进行下一步。
终止消化：加入含血清的培养基终止胰酶作用，轻轻吹打使细胞悬浮。
分装细胞：将细胞悬液按适当比例分装到新培养瓶中，补加新鲜培养基。
继续培养：置于培养箱中继续培养，定期观察细胞状态。
冻存与复苏
冻存：使用含10% DMSO和90% FBS的冻存液，分装至冻存管中，逐步降温后存于液氮罐或-80℃冰箱。
复苏：从液氮中取出冻存管，迅速投入37℃水浴中融化，随后转移至含预热培养基的培养瓶中，轻轻混匀后放入培养箱。
4. 注意事项
无菌操作：全程需在超净工作台中进行，避免污染。
定期检测：建议定期进行支原体检测和STR鉴定，确保细胞系的纯度和身份。
基本操作步骤：
原代培养：取材→分离→培养，需保持材料新鲜及严格无菌2。
传代培养：贴壁细胞需胰酶消化，悬浮细胞可直接传代，离心后重悬分瓶23。
冻存与复苏：使用含10%DMSO的冻存液，程序降温后液氮保存；复苏时快速37℃水浴解冻。
培养操作要点：
基础培养基选择：分为天然培养基、合成培养基（如DMEM、RPMI 1640）和无血清培养基45。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。
培养条件设置：
温度：多数人和哺乳动物细胞为36-37℃，昆虫细胞为27℃。
pH值：多数哺乳动物细胞为7.4，昆虫细胞为6.2。
CO₂浓度：通常维持5-7% CO₂，多数细胞适合5% CO₂气氛。
渗透压：控制在260-320mOsm/kg为宜。
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EBP50 英文名称： 细胞骨架连接质膜蛋白抗体 0.1ml | 人外周血淋巴细胞；8E5Anti-arfaptin 1/FITC 荧光素标记ADP核糖基化因子结合蛋白1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml |
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具体特点如下：
环境与营养：需无菌环境、精确的温度（36-37℃）和pH（7.2-7.4），动物细胞常需血清，植物细胞需激素。
生长方式：贴壁细胞需表面附着，悬浮细胞自由漂浮，半贴壁半悬浮兼具两者特性。
传代与密度：贴壁细胞需胰酶消化传代，悬浮细胞直接分瓶；密度达80%-90%时需传代，避免营养枯竭与代谢抑制。
敏感性：对剪切应力、污染、温度变化敏感，需定期更换培养液清除代谢物。
应用与局限：便于活细胞观察与实验控制，但体外环境与体内存在差异，长期传代可能导致遗传不稳定与去分化。
关键字： 8E5;人外周血淋巴细胞;贴壁细胞;
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