产品信息：
HBL-1细胞是一种源自人弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的细胞系，常用于淋巴瘤相关研究。以下是其详细说明、培养操作和特性：
产品名称 | 人弥漫大B淋巴瘤细胞；HBL-1 | 英文名称 | HBL-1：HBL1 |
货号 | AXB10074 | 生长特性 | 贴壁生长 |
用途 | 仅用于科研 实验 | 种属 | 人 |
细胞来源** 从一名65岁男性艾滋病相关性非霍奇金淋巴瘤患者的胸腔积液中分离建立
形态特征 淋巴母细胞样，悬浮生长
生长特性 倍增时间约19-29小时，呈悬浮生长状态
表面标志 表达B细胞限制性标记（如CD19、CD20）和表面免疫球蛋白，具有EB病毒单克隆感染特征
培养基 DMEM高糖培养基 + 10%胎牛血清（FBS） + 1%青霉素-链霉素（PS）
培养条件 37℃、5% CO、饱和湿度环境
传代方法 细胞密度达80%-90%时，离心收集细胞，重悬于新鲜培养基，按1:2至1:3比例分瓶
冻存与复苏 冻存液为90% FBS+10%DMSO，程序降温后液氮保存；复苏时快速37℃水浴解冻，离心后重悬于新鲜培养基
应用领域 弥漫大B细胞淋巴瘤研究、药物筛选、肿瘤生物学研究
HBL-1细胞系为研究艾滋病相关淋巴瘤和弥漫大B细胞淋巴瘤提供了重要的实验模型，适用于探索疾病机制及潜在治疗方法。培养过程中需注意维持悬浮状态，避免细胞沉淀过多影响生长。
培养操作要点：
基础培养基选择：分为天然培养基、合成培养基（如DMEM、RPMI 1640）和无血清培养基45。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。
培养条件设置：
温度：多数人和哺乳动物细胞为36-37℃，昆虫细胞为27℃。
pH值：多数哺乳动物细胞为7.4，昆虫细胞为6.2。
CO₂浓度：通常维持5-7% CO₂，多数细胞适合5% CO₂气氛。
渗透压：控制在260-320mOsm/kg为宜。
功能特点
通过被动运输和主动运输实现物质跨膜转运；以ATP为核心载体，通过线粒体氧化磷酸化或叶绿体光合磷酸化途径供能；通过受体-第二信使-效应器的级联反应模式进行信号转导；原核细胞采用二分裂，真核细胞则通过有丝分裂、减数分裂等方式繁殖；细胞可进行程序性死亡（凋亡），并在多细胞生物中实现分化形成不同组织
注意事项与应用
无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。
营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。
抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。
细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。
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关键字： HBL-1;人弥漫大B淋巴瘤细胞;贴壁细胞;
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