人胆囊癌细胞系+LUC；ZJU-0430+LUCGBC-SD
产品信息：
ZJU-0430+LUC GBC-SD是人胆囊癌细胞系（稳定表达荧光素酶Luc），贴壁生长、上皮细胞样形态；培养用RPMI-1640+10% FBS+1% P/S，37℃、5% CO，传代比例1:2–1:4，消化时间1–3分钟。
产品名称 | 人胆囊癌细胞系+LUC；ZJU-0430+LUCGBC-SD | 英文名称 | LUCZJU-0430+LUCGBC-SD：LUCZJU0430LUCGBCSD |
货号 | AXB10191 | 生长特性 | 贴壁生长 |
细胞背景与特性
来源：源自人胆囊癌组织，稳定转染Luc基因用于活体示踪或定量。
形态与生长：上皮细胞样，贴壁生长；部分批次可见空泡（正常现象）。
标志物：可分泌CEA、CA19-9；裸鼠成瘤性与原发肿瘤相似。
安全等级：生物安全1级。
培养操作
基础培养基与条件：RPMI-1640 + 10%优质胎牛血清（FBS） + 1% 青霉素-链霉素（P/S）；37℃、5% CO、70–80%湿度。
传代方法：
细胞密度达80%–90%时进行传代。
吸弃旧培养液，PBS轻柔洗涤1–2次。
加入0.25%胰蛋白酶/EDTA溶液，37℃消化1–3分钟（镜下观察变圆即终止）。
加入含血清培养基终止消化，轻柔吹打成单细胞悬液。
1000rpm离心5分钟，弃上清，重悬后按1:2至1:4比例分瓶（推荐首次传代1:2）。
复苏与冻存：37℃水浴快速解冻冻存管，离心去DMSO后重悬接种；冻存用90%血清+10% DMSO，程序降温后转入液氮/–80℃。
收到细胞后的处理与注意事项
处理步骤：75%酒精消毒瓶身，超净台静置2–4小时；密度<80%时加6–8ml完全培养基继续培养，>80%时直接传代。
关键注意事项：
严格无菌操作，定期检测支原体/真菌/细菌（应为阴性）。
贴壁能力正常，消化勿过度、吹打勿用力过猛。
喹诺霉素等抗生素筛选仅在需要维持荧光时添加（1–5μg/mL），初次筛选建议从1μg/mL起梯度增加。
仅限科研使用，不可用于人体或商业转让。
基本操作步骤：
原代培养：取材→分离→培养，需保持材料新鲜及严格无菌2。
传代培养：贴壁细胞需胰酶消化，悬浮细胞可直接传代，离心后重悬分瓶23。
冻存与复苏：使用含10%DMSO的冻存液，程序降温后液氮保存；复苏时快速37℃水浴解冻。
培养操作要点：
基础培养基选择：分为天然培养基、合成培养基（如DMEM、RPMI 1640）和无血清培养基45。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。
培养条件设置：
温度：多数人和哺乳动物细胞为36-37℃，昆虫细胞为27℃。
pH值：多数哺乳动物细胞为7.4，昆虫细胞为6.2。
CO₂浓度：通常维持5-7% CO₂，多数细胞适合5% CO₂气氛。
渗透压：控制在260-320mOsm/kg为宜。
公司正在出售的产品：
Tau protein 英文名称： 微管相关蛋白抗体 0.1ml | C8orf31 英文名称： 8号染色体开放阅读框31抗体 0.2ml |
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TRIP13 英文名称： 甲状腺激素受体相互作用13/瘤病毒16型E1结合蛋白抗体 0.2ml | 人胆囊癌细胞系+LUC；ZJU-0430+LUCGBC-SDAnti-Phospho-Ezrin (Tyr353) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠0酸化埃兹蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml |
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具体特点如下：
环境与营养：需无菌环境、精确的温度（36-37℃）和pH（7.2-7.4），动物细胞常需血清，植物细胞需激素。
生长方式：贴壁细胞需表面附着，悬浮细胞自由漂浮，半贴壁半悬浮兼具两者特性。
传代与密度：贴壁细胞需胰酶消化传代，悬浮细胞直接分瓶；密度达80%-90%时需传代，避免营养枯竭与代谢抑制。
敏感性：对剪切应力、污染、温度变化敏感，需定期更换培养液清除代谢物。
应用与局限：便于活细胞观察与实验控制，但体外环境与体内存在差异，长期传代可能导致遗传不稳定与去分化。
关键字： ZJU-0430+LUCGBC-SD;人胆囊癌细胞系+LUC;贴壁细胞;
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