布雷菲德菌素A主打 新品

产品名称：Brefeldin A（中文别名：布雷菲德菌素 A）

品牌：Absin

货号：abs810012-50mg

规格：10mg、50mg

抗原名称：ATPase (HCT 116)

分子式：C₁₆H₂₄O₄

分子量：280.36

CAS 号：20350-15-6

纯度：>98%

外观：白色至类白色粉末（White to off white Powder）

可溶性：DMSO 中 14 mg/mL（50 mM）；乙醇中 2.8 mg/mL（10 mM）

核心属性：内酯抗生素、ATPase 抑制剂，同时是真菌代谢产物

关键作用机制 1：抑制内质网与高尔基体之间的正向转运，导致膜蛋白分布受损

关键作用机制 2：在肿瘤细胞中主要通过诱导分化和凋亡发挥细胞毒性作用

活性数据：HCT 116 细胞中 IC₅₀为 0.2μM

体外研究结论 1：处理 HCT 116 人结肠癌细胞时，可观察到指示细胞分化的形态学变化

体外研究结论 2：20 μg/mL 浓度处理 6 小时，可完全消除 10mM 吲哚美辛和 30μM L-NOARG 存在下缓激肽诱导的舒张，显著阻断 1nM-1mM 浓度范围内缓激肽引起的离子浓度和张力下降，且不影响缓激肽或 P 物质诱导的内皮细胞离子浓度升高

体外研究结论 3：不影响 myr-rARF1 的自发磷脂依赖性 GTPS 结合，但可完全抑制视网膜等渗提取物（RIE）催化的交换（半数最大抑制浓度为 2μM），部分抑制 RIE 催化的 ADP 核糖基化因子（ARFs）的 GTPS 释放（300μM 时仍未完全抑制）

体外研究结论 4：诱导高尔基体与内质网（ER）融合；可消除 CERT 抑制剂 HPA-12 的抑制作用，拯救柠檬苦素对鞘磷脂生物合成的阻断，使 CHO 细胞鞘磷脂合成增加 2-3 倍

体外研究结论 5：对多种肿瘤细胞（多发性骨髓瘤 U266、NCI-H929，Jurkat、HeLa，白血病 HL60、K562、BJAB，结肠癌细胞 HT-29，前列腺癌细胞及腺样囊性肉瘤细胞等）均能诱导凋亡

体外研究结论 6：剂量依赖性抑制细胞增殖，24 小时内即可显现效果：25 ng/mL 可完全阻断 HF4.9 和 HF28RA 细胞生长，75 ng/mL 可阻断 HF1A3 细胞生长；50-75 ng/mL 时，HF1A3、HF4.9、HF28RA 细胞的 3H - 胸腺嘧啶掺入量分别被抑制 26%/75%、76%/87%、87%/92%（对应 50ng/mL/75ng/mL 浓度）

体外研究结论 7：通过 YO-PRO 1/PI 检测显示，其诱导的细胞死亡具有剂量依赖性

额外功能：可提高同源定向修复（HDR）效率，是 CRISPR 介导 HDR 的增强剂

背景别名：Cyanein、Decumbin、Nectrolide、BFA、Synergisidin

保存方式：粉末状态 - 20℃可保存 3 年；2-4℃可保存 2 周；溶解后 - 20℃可保存 6 个月