130 nm链霉亲和素修饰荧光微球(130nm Streptavidin-modified Fluorescent Microspheres)
130 nm链霉亲和素修饰荧光微球是一种性能卓越的纳米级功能性荧光探针,它以130 nm的高均匀性微球为载体,兼具荧光示踪能力与特异性分子结合功能。该微球基质通常选用高纯度的聚苯乙烯,其内部包埋了高性能的荧光染料,表面则通过先进的表面化学技术共价偶联了高活性的链霉亲和素,凭借其独特的纳米尺寸优势、优良的荧光特性以及链霉亲和素-生物素系统的高特异性结合能力,在高分辨率成像、超高灵敏度检测、单分子水平研究等领域展现出巨大的应用潜力。
此产品具有多项突出的性能特征。在荧光性能上,内部包埋的荧光染料具有窄的发射光谱、高荧光亮度和出色的光稳定性,窄发射光谱能够有效减少不同荧光探针之间的光谱重叠,便于多色荧光标记实验的开展;高荧光亮度保证了在单分子检测等超高灵敏度实验中,微球能够产生足够强的荧光信号,易于被检测仪器捕捉;良好的光稳定性则确保了在长时间的激光照射或荧光成像过程中,荧光信号不易发生淬灭,维持了实验数据的稳定性和可靠性。在特异性结合性能方面,表面修饰的链霉亲和素经过严格的活性筛选和定量控制,每颗微球表面修饰的链霉亲和素分子数量均匀且活性稳定,与生物素的结合常数高达10¹⁵ M⁻¹,这种超强的结合力和特异性使得微球能够高效、专一性地捕获生物素标记的各类生物分子,如抗体、抗原、核酸、多肽等,有效降低了非特异性结合带来的背景干扰。在粒径特性方面,130 nm的粒径相较于200 nm的微球更小,具有更大的比表面积与体积比,能够更高效地与目标分子接触结合;同时,更小的粒径使其在溶液中具有更好的扩散性,能够快速到达反应位点,加速反应进程,此外,其纳米级尺寸更适合用于高分辨率显微镜成像,如超高分辨荧光显微镜,能够提供更精细的分子定位信息。
在应用场景中,130 nm链霉亲和素修饰荧光微球的优势得到了充分体现。在超高分辨率成像领域,它是单分子定位显微镜(如STORM、PALM)等技术的理想标记探针,通过对生物素标记的细胞结构或分子进行标记,利用微球的荧光信号可实现纳米级别的空间分辨率,从而揭示生物分子在细胞内的精确分布和相互作用,为细胞生物学的深入研究提供了前所未有的细节。在单分子检测领域,该微球可用于单分子水平的蛋白质相互作用研究、核酸杂交动力学分析等,由于每颗微球对应一个或少数几个目标分子,通过检测单个微球的荧光信号,能够实时观察分子间的结合与解离过程,获取单分子层面的动力学参数。在免疫检测领域,基于该微球构建的荧光免疫检测方法具有超高的灵敏度,可用于检测样本中低浓度的生物标志物,如肿瘤标志物、传染病病原体抗原等,在临床早期诊断中具有重要意义。此外,该微球还可用于流式细胞术的超高灵敏度分析、生物分子的动态追踪、纳米生物传感器的制备等前沿研究方向。
使用该微球时,需严格按照操作规范进行并注意相关细节。首先,由于微球粒径较小且对光敏感,操作过程中应全程避光,储存时需放置在避光、4℃的环境中,避免冷冻和强光直射。使用前,将微球储存液从冰箱取出,室温平衡15-30分钟,然后采用温和的方式混合均匀,如轻轻颠倒离心管10-20次,切勿使用涡旋振荡器剧烈振荡,以防微球团聚或荧光染料泄漏。根据实验所需的微球浓度和体积,精确吸取适量微球到离心管中,若微球浓度较高或需要去除储存液中的杂质,可采用超速离心的方法进行纯化,离心转速一般为30000-50000 rpm,离心时间根据微球的沉降系数确定,离心后弃去上清液,用适量的无菌实验缓冲液(如含0.1% BSA的PBS缓冲液,以减少非特异性结合)重悬微球,重复洗涤1-2次。随后,加入生物素标记的目标分子溶液,目标分子与微球的摩尔比应根据实验优化确定,通常过量5-10倍,在室温下避光孵育20-30分钟,孵育过程中可将离心管置于摇床上轻轻振荡,确保反应充分。孵育结束后,再次进行超速离心,去除未结合的目标分子,用实验缓冲液重悬微球至所需浓度,即可用于后续实验。在细胞实验中,需提前验证微球对细胞的毒性,选择合适的孵育时间和微球浓度;在荧光成像实验中,应根据微球的荧光发射波长选择合适的滤光片,并调整显微镜的参数以获得很佳的成像效果;实验结束后,废弃的微球和废液应按照生物安全和环保规定进行妥善处理。
用途:科研
包装:瓶装
产地:西安瑞禧生物科技有限公司
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关于我们:
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