N,N,N - 三齿螯合:中心吡啶环 N 与两侧噁唑啉环 N 形成稳定三齿配位,与 Cu (OTf)₂、NiCl₂、Pd (OAc)₂、Rh (COD)₂BF₄ 等过渡金属形成刚性更强的手性催化中心(三齿配位比双齿配位解离常数低 2-3 个数量级),手性环境固定更精准;
双异丙基的关键作用:两个异丙基提供协同适度位阻,从两侧固定 R - 构型手性空间,引导底物从唯一优势方位进攻,优先生成 R - 构型产物(ee 值常 92%-98%,多官能团底物可达 99%);同时异丙基的给电子特性与三齿配位的电子效应叠加,增强对不饱和键(C=C、C=O、C=N)的活化能力;
区域选择性优势:三齿配位的刚性结构与双噁唑啉的对称分布,可精准控制底物的进攻位点,显著降低区域异构副产物(区域选择性常 >95:5),解决多官能团底物的位点选择性难题。
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