(ΑR,ΑR)-2,2'-双(Α-N,N-二甲氨苯甲基)-(S,S)-1,1′-双(二环己磷氢)二茂铁

核心作用与机制（结构 - 性能深度关联）

1. 配位模式与手性控制（核心竞争优势）

• P,N - 四齿协同螯合：两个二环己磷氢（P）原子（构型 S,S）与两个 α-N,N - 二甲氨苯甲基的氮（N）原子（构型 αR,αR）协同配位，与 Rh (COD)₂BF₄、Ir (COD)₂PF₆、Pd (OAc)₂、RuCl₂(PPh₃)₃等金属盐形成超刚性手性催化中心（解离常数比传统双膦配体低 4 个数量级），手性环境固定精度远超非匹配型配体；

• 双手性中心立体匹配：膦原子的 S,S 构型与胺基侧链的 αR,αR 构型形成 “立体互补口袋”，强制底物从唯一优势方位进攻，产物 ee 值稳定在 97%-99.8%，区域选择性 > 99.5:0.5，立体控制精度优于单手性中心配体（ee 值提升 5%-8%）；

• 电子效应协同：二环己基膦的饱和环烷基结构调控金属中心电子云密度（给电子能力强于二苯基膦），二甲胺基的强给电子特性增强金属中心路易斯酸性，二者协同提升对 C=C、C=N、C=O 等不饱和键的活化效率，尤其对含胺基 / 芳基的多取代底物具有特异性识别能力（结合常数比二苯基膦类配体高 2.5 倍）。