人瘢痕成纤维细胞 来源于人皮肤瘢痕组织(包括增生性瘢痕和瘢痕疙瘩),是研究 皮肤纤维化和异常修复机制 的经典细胞模型。这类细胞与正常皮肤成纤维细胞相比,具有 更强的增殖能力、更高的 ECM(细胞外基质)合成水平,并且在 TGF-β1 信号通路调控下易发生 肌成纤维细胞化转分化。其高表达 α-SMA 和胶原蛋白,使得它们在体外模型中能较好地模拟瘢痕组织的纤维化状态。人瘢痕成纤维细胞广泛用于 创伤愈合异常、纤维化调控因子、抗瘢痕药物研发 等研究。
瘢痕发生机制研究:用于探索 TGF-β/Smad、MAPK、Wnt/β-catenin 等信号通路在纤维化中的作用。
抗纤维化药物筛选:检测中药提取物、小分子抑制剂、基因干预手段对 ECM 合成和肌成纤维化的调控效果。
细胞外基质沉积研究:用于分析 胶原蛋白 I、III 及纤维连接蛋白沉积 的分子机制。
创伤愈合模型建立:体外模拟 皮肤创伤愈合及过度瘢痕形成过程。
信号因子作用研究:检测 TGF-β1、PDGF、VEGF 等因子对成纤维细胞活性和分泌的调控作用。
增殖与迁移实验:采用 CCK-8、划痕实验、Transwell 检测药物或因子对瘢痕成纤维细胞增殖与迁移的影响。
成纤维化标志物检测:Western blot 或免疫荧光检测 α-SMA、Collagen I、Collagen III 的表达水平。
基因干预研究:siRNA 或 CRISPR 用于沉默 TGF-β1 或其受体,分析纤维化调控机制。
药物敏感性实验:评价抗纤维化候选药物对瘢痕成纤维细胞的 凋亡、迁移、胶原合成 的影响。
体外 3D 模型:可建立 胶原基质凝胶收缩实验,模拟瘢痕组织收缩与 ECM 重构过程。
与临床高度相关:来源于人类瘢痕组织,能真实反映瘢痕成纤维化的特征。
高 ECM 合成能力:适合研究 胶原沉积、基质重构 等纤维化机制。
适用性广:在药物筛选、基因干预、细胞信号通路研究方面均有应用。
模型稳定:能够在体外长期传代,保持稳定的瘢痕相关表型。
支持个体化医学:可结合患者来源样本,用于 精准抗瘢痕治疗研究。
人瘢痕成纤维细胞 作为研究皮肤纤维化和瘢痕形成的重要模型,已广泛用于 分子机制解析、药物研发和组织工程研究。未来,随着 基因编辑、单细胞测序、类器官和 3D 打印皮肤模型 的发展,人瘢痕成纤维细胞将在 个性化瘢痕防治、抗纤维化药物研发和再生医学 中发挥更大作用。
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