狗肾恶性组织细胞增生症细胞 DH82(Dog histiocytic sarcoma cell line DH82)来源于犬组织细胞性肉瘤转移至肾脏的病灶组织,是目前应用最为广泛的犬源肿瘤模型细胞系之一。DH82 细胞于 1988 年建立,具有单核-巨噬细胞特性,形态呈多角形或梭形,胞质内可见明显空泡,且具强吞噬功能。与其他犬肿瘤细胞相比,DH82 细胞不仅能在体外保持稳定传代,还能分泌多种细胞因子,模拟犬组织细胞性肿瘤的免疫学特征。由于犬组织细胞肉瘤在犬科动物中发病率较高且预后不良,DH82 细胞为相关病理机制、免疫治疗研究和药物开发提供了独特平台。其在比较医学领域也有价值,可作为人类组织细胞相关疾病研究的补充模型。
狗肾恶性组织细胞增生症细胞 DH82(DH82 细胞)在科研与应用方面具有广泛价值:
犬肿瘤研究:作为犬组织细胞肉瘤的代表性细胞系,用于解析肿瘤发生、发展和转移机制。
免疫学研究:因其具备单核-巨噬细胞特性,常用于研究吞噬作用、抗原递呈、细胞因子分泌等功能。
药物筛选:DH82 细胞常用于评估抗肿瘤药物、免疫调节剂在犬源模型中的作用。
病毒学研究:可作为某些病毒(如犬瘟热病毒、利什曼原虫等)感染模型,验证病原体与宿主细胞的相互作用。
比较医学:因其来源于犬科肿瘤,DH82 在动物医学与人类肿瘤免疫研究中具有桥梁意义。
转化研究:与人类单核-巨噬细胞相关疾病(如 Langerhans 细胞组织细胞增生症)有一定相似性,可用于跨物种机制探索。
基于 DH82 细胞的特性,推荐以下实验方向:
吞噬实验:利用荧光标记颗粒或细菌评估 DH82 细胞的吞噬能力。
细胞因子检测:通过 ELISA 或 RT-qPCR 分析 IL-1、IL-6、TNF-α 等炎症因子的分泌情况。
药物敏感性实验:用 CCK-8、MTT 或流式细胞术检测细胞在不同药物处理下的存活率和凋亡水平。
免疫表型分析:利用流式检测 CD11b、CD14、MHC II 等表面标志物,确认其单核-巨噬细胞身份。
病毒感染模型:在体外建立 DH82 细胞感染犬瘟热病毒等病原体的模型,研究宿主-病原相互作用。
信号通路研究:分析 NF-κB、MAPK 等通路在炎症反应及细胞存活中的作用,结合基因敲除/过表达策略进一步探索。
狗肾恶性组织细胞增生症细胞 DH82(DH82 细胞)相较于其他犬源细胞,具备以下优势:
来源明确:直接来源于犬组织细胞肉瘤患者转移病灶,代表性强。
稳定性高:长期传代仍保持单核-巨噬细胞特性和肿瘤特征。
实验适用性广:兼具免疫学、肿瘤学和药理学研究价值。
跨学科研究价值:可用于比较医学研究,具有犬-人疾病模型相似性。
感染模型优势:可作为病毒或原虫感染实验的宿主细胞,利于病原学研究。
数据积累丰富:已有大量相关文献报道,利于学术交流和实验结果对比。
狗肾恶性组织细胞增生症细胞 DH82(Dog histiocytic sarcoma cell line DH82)是研究犬组织细胞肿瘤的重要模型,兼具单核-巨噬细胞功能与恶性肿瘤特性。未来,随着肿瘤免疫学、细胞治疗及跨物种比较医学的发展,DH82 细胞将在新型免疫治疗药物筛选、炎症与肿瘤交互作用研究中扮演更重要的角色。同时,结合转录组学、蛋白组学与单细胞技术,DH82 有望揭示组织细胞相关疾病更深层次的分子机制,并为犬类乃至人类疾病治疗提供新的思路和实验依据。
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