NCI-H1975 细胞 来源于一名女性肺腺癌患者,是研究 非小细胞肺癌(NSCLC) 特别是 EGFR 突变型肺腺癌 的重要模型。与 A549、H1299 等常见 NSCLC 细胞系不同,H1975 细胞携带 EGFR L858R 激活突变 与 T790M 耐药突变。因此,它被广泛用于研究 第一代 EGFR-TKI(吉非替尼、厄洛替尼)耐药机制,以及验证 第三代 EGFR 抑制剂(如奥希替尼 Osimertinib) 的疗效。该细胞在肺癌个体化治疗研究中具有高度临床相关性,是肺癌分子靶向研究的经典细胞模型。
EGFR 突变研究:是研究 EGFR L858R/T790M 双突变信号机制的关键模型。
靶向药物筛选:常用于检测 奥希替尼(AZD9291) 等第三代 EGFR-TKI 的抗癌效果。
耐药机制探索:适合建立耐药亚株,研究 EGFR-TKI 二次耐药、旁路激活等机制。
免疫治疗研究:可结合 PD-1/PD-L1 通路研究免疫治疗对耐药型 NSCLC 的作用。
联合用药策略:广泛应用于 EGFR-TKI 与化疗药、放疗及新型靶点抑制剂的协同效应研究。
药物敏感性检测:推荐采用 CCK-8、MTT 及流式细胞术检测不同 EGFR-TKI 对 H1975 的抑制作用。
信号通路分析:利用 Western blot 或 qPCR 检测 EGFR、AKT、ERK、STAT3 通路的变化。
耐药模型构建:在 H1975 基础上进一步筛选对三代 EGFR-TKI 耐药的细胞株,用于探索耐药后机制。
凋亡与周期分析:可采用 Annexin V/PI 染色与流式检测评估药物诱导的凋亡效应。
免疫检测:检测 PD-L1 表达水平,探索其在 EGFR 突变背景下的免疫治疗潜力。
典型 EGFR 双突变细胞模型:携带 L858R 与 T790M,是研究耐药机制的经典工具。
高临床相关性:与 NSCLC 患者常见突变背景高度一致,结果具有转化价值。
药物开发首选模型:广泛用于 奥希替尼及其他新型 EGFR 抑制剂 的药效验证。
稳定性强:传代特性好,表型与分子特征长期稳定。
广泛应用:适合肿瘤学、分子药理学、免疫学及个体化医疗研究。
NCI-H1975 细胞 作为 EGFR L858R/T790M 双突变型 NSCLC 细胞,在研究 EGFR-TKI 耐药机制、第三代 EGFR-TKI 的药效验证以及联合用药策略探索 方面具有不可替代的科研价值。未来,随着 耐药机制的复杂化、免疫治疗与靶向治疗结合策略的发展,H1975 将继续在 个体化精准医疗、耐药逆转药物开发以及新型治疗靶点发现 中发挥核心作用,是肺腺癌研究的重要实验平台。
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