人肺血管周细胞

1. 细胞性状

2. 细胞简介

人肺血管周细胞（Human Lung Pericytes, HLPs） 是存在于肺组织毛细血管基底膜周围的支撑细胞，位于内皮细胞与基底膜之间。它们通过与 血管内皮细胞（ECs） 的紧密相互作用，维持 血管屏障稳定性、毛细血管直径调节以及血管新生的成熟过程。肺血管周细胞在 血管生成、炎症反应、肺动脉高压及纤维化 等疾病中发挥核心作用。与内皮细胞不同，周细胞主要通过 PDGFR-β、TGF-β 信号通路 调控血管重塑，同时具有一定的多向分化潜能，被认为是血管微环境中的关键细胞类型。

3. 科研与应用领域

• 血管生成与血管重塑：用于研究内皮-周细胞互作，揭示血管生成、血管成熟机制。

• 肺动脉高压（PAH）模型：模拟血管壁增厚和重塑，研究平滑肌与周细胞信号通路。

• 肺纤维化研究：分析周细胞向肌成纤维细胞的转分化过程。

• 炎症与免疫学研究：作为炎症反应中的调节因子，探索其在 IL-6、TNF-α 介导反应 中的作用。

• 肿瘤血管生成：评估周细胞在 肿瘤血管稳定性、血管通透性调控 中的角色。

• 干细胞样潜能研究：部分肺血管周细胞具有分化为平滑肌细胞、成纤维细胞的潜力，适用于再生医学。

4. 实验方案设计建议

• 表型验证：通过免疫荧光或流式检测 NG2、PDGFR-β、α-SMA；阴性对照 CD31。

• 内皮共培养实验：与肺血管内皮细胞共培养，研究血管生成及屏障功能。

• 缺氧/炎症刺激实验：在缺氧或加入 TNF-α 条件下，检测细胞因子表达和转分化。

• 成管实验辅助：在 Matrigel 成管实验中与内皮细胞协同，研究血管成熟。

• 药物评价：用于测试抗纤维化、抗血管生成药物对周细胞活性及信号通路的影响。

5. 技术与性能优势

• 来源明确：源自人肺组织，代表性强。

• 标志物特异性好：稳定表达 NG2、PDGFR-β，可与内皮细胞区分。

• 功能多样化：兼具血管稳定、信号调控和基质合成功能。

• 应用广泛：适合血管学、肺疾病、免疫学、肿瘤研究。

• 实验适配度高：适用于分子生物学、细胞信号通路、药物筛选等研究。

6. 结论与前景展望

人肺血管周细胞（HLPs） 在维持 肺血管稳态、血管生成及纤维化调控 中起关键作用，是研究 肺动脉高压、肺纤维化、COPD 及肿瘤血管生成 的核心细胞模型。随着 类器官模型、单细胞测序及空间组学技术 的发展，周细胞在 血管生物学、免疫炎症及再生医学 中的研究价值不断提升。未来，HLPs 将在 新药研发、血管疾病防治以及精准医疗 中发挥重要作用。