人肝癌细胞未分化HLE

1. 细胞性状

2. 细胞简介

人肝癌细胞 HLE（Human Liver Cancer Cell HLE） 来源于人原发性肝癌组织，属于典型的 未分化肝癌细胞系。与 HepG2 等分化型肝癌细胞不同，HLE 细胞几乎不具备典型肝细胞的代谢与分泌功能，表现为 高增殖性、低分化性和肿瘤异质性，在体外培养中形态多变，常呈不规则上皮样。由于 AFP 表达低或缺失，HLE 细胞更适合用于研究 肝癌去分化机制、肿瘤干性特征 及 耐药形成过程。在临床相关性方面，HLE 细胞模型可反映进展期人肝癌的生物学特性，被广泛用于基础科研与药物开发。

3. 科研与应用领域

• 肝癌去分化机制研究：作为未分化人肝癌细胞，HLE 常用于研究肿瘤从分化型向未分化型演变的分子基础。

• 肿瘤干细胞研究：部分 HLE 细胞表达肿瘤干性标志物（CD133、EpCAM），可用于肿瘤干细胞富集与功能实验。

• 药物敏感性分析：HLE 对常规化疗药物表现出耐药性，适用于研究肝癌耐药机制和药物联合治疗。

• 侵袭转移研究：HLE 细胞具有较强的迁移和侵袭能力，是探索肝癌转移机制的重要模型。

• 分子通路验证：可用于 Wnt/β-catenin、Notch、Hippo-YAP 等与肝癌发生发展相关信号通路的研究。

4. 实验方案设计建议

• 基础培养：推荐使用 DMEM（高糖）+ 10% FBS 培养，需定期传代，避免过度融合导致生物学特性改变。

• 增殖与克隆实验：适合应用于 MTT、CCK-8、克隆形成实验，评估 HLE 的高增殖性特征。

• 侵袭迁移实验：适合 Transwell、划痕实验，研究 HLE 的迁移与侵袭特征。

• 耐药性模型：可通过顺铂、多柔比星、索拉非尼等药物处理，建立耐药 HLE 亚系，研究耐药机制。

• 分子机制研究：适合用于基因敲除、过表达及信号通路抑制剂实验。

• 动物实验：HLE 可在免疫缺陷小鼠中成瘤，用于原位移植模型与转移模型。

5. 技术与性能优势

• 未分化特征明显：不同于 HepG2、Hep3B 等分化型肝癌细胞，HLE 更能反映肝癌恶性进展阶段的特征。

• 侵袭与耐药性强：适合建立肝癌耐药与转移模型。

• 科研应用广泛：广泛应用于肿瘤干细胞、肿瘤微环境、信号通路研究。

• 国际文献应用成熟：多篇高水平文献报道 HLE 用于肝癌研究，数据积累丰富。

• 模型延展性强：适用于 2D 平面培养、3D 肿瘤球模型及动物异种移植实验。

6. 结论与前景展望

人肝癌细胞 HLE 作为经典的未分化肝癌细胞系，是研究 肝癌恶性进展、耐药机制、肿瘤干性特征 的理想模型。其低分化特性和高侵袭性，使其在基础科研和临床转化研究中都具有重要价值。未来，HLE 将结合 单细胞测序、类器官技术、免疫联合治疗模型 等前沿方法，推动对肝癌复杂性和异质性的更深入理解，并为开发 新型靶向药物与联合疗法 提供坚实的实验平台。