细胞属性：
产品名称 | L6大鼠成肌细胞 | 英文名称 | L6:L6 |
编号 | XG-X3719 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 大鼠 骨胳肌； | 形态 | 贴壁生长 成肌细胞 |
L6成肌细胞株是Yaffe从甲基胆蒽存在下大鼠大腿肌的原代培养物最初两代中分离得到。 L6细胞在培养基中融合形成多核的肌管和横纹肌纤维。 细胞融合的程度随着代数的增加而下降，因而细胞应冷冻于低代次阶段并周期性地重新克隆以选择融合能力强的细胞。 如果让培养容器中的细胞长满，这株细胞的成肌组分将迅速耗尽。 检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。
细胞特性
1） 来源：大鼠 骨胳肌；
2） 形态：成肌细胞，贴壁生长
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5) 用途：仅ϜᾀϜ
1细胞背景与生物学特性
来源与特征
源自大鼠骨骼肌成肌细胞系，具有典型的成肌分化能力，广泛用于骨骼肌发育、再生及代谢研究。
标志物表达：
未分化态：高表达Pax7（肌卫星细胞标记）、MyoD（成肌调控因子）。
分化态：融合形成多核肌管，表达肌球蛋白重链（MyHC）、肌酸激酶（CK）及肌细胞生成素（Myogenin）。
代谢特点：葡萄糖摄取活跃，常用于胰岛素信号通路（如GLUT4转位）研究。
遗传稳定性
需定期检测核型，避免长期传代导致分化能力下降（建议使用≤15代细胞）。
2核心研究应用
骨骼肌分化机制
分化诱导：低血清培养基（2%马血清替代FBS）可触发肌管形成，需结合免疫荧光（MyHC染色）或qPCR（Myogenin表达）验证。
信号通路研究：探究Wnt/β-catenin、Notch或mTOR通路对肌生成的影响。
代谢与疾病模型
胰岛素抵抗模型：高糖/高脂处理模拟2型糖尿病肌细胞代谢异常。
杜氏肌营养不良（DMD）研究：通过CRISPR编辑构建Dystrophin基因敲除模型。
药物筛选与毒性测试
评估肌萎缩药物（如糖皮质激素）或肌生长促进剂（如IGF-1）的作用。
3培养与实验关键点
培养基与条件
增殖培养基：DME10FB1%青霉素-链霉素（维持未分化状态）。
分化培养基：DME2%马血清（诱导肌管形成，需5-7天）。
培养环境：5CO，37℃，湿度饱和。
传代与冻存
消化方法：0.25%胰酶-EDTA（37℃，3-5分钟），轻柔吹打避免损伤细胞。
冻存液：90FB10DMSO，程序降温后液氮保存（存活率＞80%）。
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关键字： L6;大鼠成肌细胞;L6:L6;
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