PC12未分化大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞 未分化
英文名称 | PC12未分化:PC12 | 规格 | 1×106 |
货号 | XG-X3726 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
细胞特性:
该细胞系来自能移植的雄性大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤。这些细胞表达神经生长因子(NGF)受体。细胞铺在经四型胶原酶包被的培养瓶上，可逆地响应NGF 诱导产生神经表型。这些细胞不合成肾上腺素。
细胞特性
1） 来源：大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤
2） 形态：成团状悬浮、半贴壁；小的形状不规则细胞
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5） 用途：仅供科研使用。
未分化PC12的核心特征
特性 未分化PC12 NGF诱导分化后
形态 圆形或椭圆形，悬浮生长为主 长出神经突（neurites），贴壁增强
增殖能力 高增殖率，快速分裂 增殖停止，进入分化静止期
标志物表达 低水平神经内分泌标志物（如酪氨酸羟化酶TH） TH表达显著升高，突触蛋白（如Synapsin）增加
功能 基础分泌儿茶酚胺 成熟神经元样分泌功能
未分化状态的研究价值
(1肿瘤生物学研究
模拟恶性嗜铬细胞瘤：未分化PC12细胞保留肿瘤细胞的原始特性，可用于研究肿瘤发生、侵袭和耐药机制。
低分化肿瘤模型：与临床未分化神经内分泌肿瘤（如神经母细胞瘤）具有相似性。
(2神经分化机制
分化开关模型：通过对比未分化与分化状态，研究NGF信号通路（如TrkA受体）、表观遗传调控等如何驱动细胞命运转变。
神经退行性疾病：未分化细胞可模拟神经元前体状态，用于帕金森病（多巴胺能神经元损伤）等研究。
(3药物筛选
抗肿瘤药物：测试化疗药物对未分化肿瘤细胞的杀伤效果。
神经保护剂：在分化诱导体系中筛选促进神经元存活的化合物。
培养与实验要点
（1）培养条件
培养基：RPMI-16410马血清（HS5胎牛血清（FBS1双抗。
注意：马血清对维持未分化状态至关重要，避免仅用FBS（可能自发分化）。
传代：轻柔吹打（避免胰酶过度消化），离心后重悬接种。
（2）维持未分化状态
避免NGF污染：实验器具需严格清洗，防止残留NGF诱导分化。
控制密度：高细胞密度可能触发自发分化，建议传代至汇合度≤80%。
注意事项：
污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。
霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。
支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。
操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。
未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。
运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。
常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。
公司出售的产品：
8%蛋白电泳分离预制胶溶液 | 磷酸化相关死亡促进因子单克隆抗体 |
细胞骨架（肌动蛋白单体；G-ACTIN）红色荧光染色试剂盒 | 结肠癌过度表达蛋白1抗体 |
组织尿素比色法定量检测试剂盒 | OC90蛋白抗体 |
血液脂蛋白相关磷脂酶A2（LP PLA2）活性比色法定量检测试剂盒 | 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Plk1抗体 |
BJ5183-AD-1钙转感受态细菌 | DKK2抗体 |
非同位素化学发光法DNA斑点杂交试剂盒 | 26S蛋白酶调节亚型抗体 |
细胞INSULIN R-ALPHA 蛋白表达比色法定量检测试剂盒 | 牛结核杆菌菌体蛋白抗体 |
调料比色法定量检测试剂盒 | 沉默调节相关蛋白2抗体 |
DHPR受体蛋白表达西方杂交分析试剂盒 | 孕酮诱导阻断因子1抗体 |
植物源性食品芥末（mustard）基因检测试剂盒 | 卷曲螺旋结构域蛋白83抗体 |
载玻片细胞MAPK蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | SMUG1蛋白抗体 |
非吸烟者人体肺组织微粒体组分（5毫克/毫升） | 细胞色素C氧化酶18抗体 |
酵母钙ATP酶（Ca＋＋ －ATPase）活性比色法定量检测试剂盒 | PC12未分化大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞 未分化LOC83459蛋白抗体 |
体液基质金属抑制剂1（TIMP-1）活性荧光定量检测试剂盒 | 驱动蛋白家族成员13A抗体 |
脂质过氧化物反式十八碳四烯酸（cis-parinaric acid）高效液相色谱 （HPLC）分析试剂盒 | 附睾特异蛋白10抗体 |
组蛋白H3-S10磷酸化检测试剂盒 | 组蛋白去乙酰化酶7抗体 |
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