细胞属性：
产品名称 | HELA+LUC 人宫颈癌细胞荧光素酶标记 | 英文名称 | HELA+LUC:HELALUC |
编号 | XG-X3330 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 宫颈腺癌 | 形态 | 贴壁生长 上皮细胞样 |
角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。 有报告称MS751细胞含有人乳头状瘤病毒18 (HPV-18)序列。据报道，p53表达水平低，pRB(成视网膜细胞瘤抑制因子)表达水平正常。
该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。
细胞特性
1） 来源：宫颈腺癌
2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长
3） 含量：>1x10^6 个/mL
4） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
1细胞背景与构建原理
亲本细胞：
HeLa细胞（1951年从宫颈癌患者HenriettLacks分离）表型为上皮样贴壁生长。
荧光素酶标记方法：
常用载体：
慢病毒（如pLVX-EF1α-Luc2-Puro）；
质粒（如pcDNA3.1-Luc2-T2A-GFP，双标记）。
标记基因：
Luc2：优化版萤火虫荧光素酶，灵敏度较原始Luc高10倍；
筛选标记：通常携带嘌呤霉素（Puro）或新霉素（Neo）抗性。
基2核心科研应用础
（1）活体成像技术
动物模型：
皮下瘤：注射5×10细胞后7天可检测信号（IVIS系统，15mg/kD-荧光素底物）；
转移模型：尾静脉注射后通过肺/肝信号追踪转移（灵敏度达100个细胞）。
动态监测：
2024年NaturMethods报道双荧光素酶（Firefly+Renilla）用于治疗响应实时评估。
（2）高通量筛选
药物敏感性：
96孔板中通过发光值（RLU）量化细胞存活（Z’因子＞0.6）；
免疫治疗：
2025年CanceResearch利用HeLa-LUC评估CAR-T细胞杀伤效率。
3培养与实验要点
参数 标准操作 关键优化建议
培养基 DMEM高10FB1P/S 添加1 μg/mL嘌呤霉素维持标记
信号稳定性 每10代次检测发光强度（避免沉默） 冻存前验证Luc活性（＞10 RLU/10细胞）
底物处理 D-荧光素（15μg/mL）孵育10分钟 避免反复冻融底物（-80℃分装）
常见问题：
信号衰减：可能因启动子甲基化（建议使用EF1α或CMV强启动子）；
支原体污染：每月MycoAlert检测（Luc标记细胞更敏感）。
公司正在出售的产品：
组织赖（lysine）含量荧光定量检测试剂盒 | AF750标记的连接蛋白3抗体 |
纯化线粒体蛋白氧化（羰基化；carbonyl）比色法测定试剂盒 | 甲基化样蛋白2B抗体 |
冰冻切片游离毛地黄皂苷法（DIGITONIN）舒尔茨染色试剂盒 | PRRC2C蛋白抗体 |
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冰冻切片组织P16蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | 钠氢通道蛋白9家族A9抗体 |
通用型vero毒素大肠杆菌志贺氏毒素-2（VTEC - Shigatoxin 2）基因检测试剂盒 | 电压依赖性钙通道CACNA1G+CACNA1H抗体 |
FSH-BETA蛋白免疫共沉淀分析试剂盒 | 乙酰辅酶A酰基转移酶1抗体 |
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蛋白电泳2倍样品处理液 | 转录因子AP-2γ抗体 |
关键字： HELA+LUC ; 人宫颈癌细胞荧光素酶;HELA+LUC:HELALUC;
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