项目
内容
细胞名称
人乳腺癌细胞MDA-MB-231DM
来源
人乳腺癌MDA-MB-231细胞耐药株(药物处理筛选)
类型
三阴性乳腺癌耐药细胞系(TNBC-Drug Resistant Model)
生长方式
贴壁生长,纤维母细胞样,具强侵袭性
分子特征
ER阴性,PR阴性,HER2阴性;保留MDA-MB-231基因背景,并表现出耐药相关基因高表达
功能
用于耐药机制研究、药物筛选和肿瘤转移研究
培养条件
L-15培养基,10% FBS,37°C,自由气体交换(无需额外CO₂孵育)
冻存条件
90%FBS + 10%DMSO
人乳腺癌细胞MDA-MB-231DM是从经典的三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231经长期药物处理和筛选得到的耐药株。该细胞继承了MDA-MB-231的基本特征,包括ER、PR和HER2均为阴性,以及纤维母细胞样形态和高度侵袭能力。同时,MDA-MB-231DM表现出对常见化疗药物的耐药特性,伴随多药耐药相关基因(如MDR1、BCRP)的高表达。因此,该细胞成为研究乳腺癌耐药机制、探索克服耐药策略的重要实验模型。
1. **耐药机制研究**:MDA-MB-231DM适合研究乳腺癌细胞对多种化疗药物的耐药机制。2. **药物筛选与联合治疗探索**:用于筛选能够克服耐药的新型化合物或药物组合。3. **转移与侵袭研究**:因其保持MDA-MB-231的高侵袭性,可用于转移相关实验。4. **分子标志物研究**:适用于研究耐药相关基因和信号通路,如MDR1、PI3K/Akt、NF-κB等。
1. **药物敏感性检测**:通过CCK-8或MTT方法检测MDA-MB-231DM对不同药物的耐药性。2. **基因与蛋白检测**:使用qPCR和Western Blot检测MDR1、BCRP等耐药相关基因和蛋白的表达。3. **联合用药实验**:测试新型靶向药物或免疫药物与化疗药物的联合应用效果。4. **迁移与侵袭实验**:利用Transwell或划痕实验研究耐药状态下细胞迁移和侵袭能力的变化。
1. **耐药特征显著**:MDA-MB-231DM表现出对多种药物的耐药性,是耐药机制研究的理想模型。2. **侵袭性强**:保持母系MDA-MB-231的高侵袭特征,适合转移研究。3. **遗传背景清晰**:继承MDA-MB-231的分子特征,实验可比性强。4. **应用领域广**:涵盖耐药机制探索、药物筛选、联合治疗和肿瘤精准医学研究。
人乳腺癌细胞MDA-MB-231DM作为MDA-MB-231的耐药株,在乳腺癌耐药机制研究、药物筛选及联合治疗探索中具有重要意义。未来,结合基因组学、转录组学及CRISPR技术,MDA-MB-231DM有望为揭示乳腺癌耐药本质和开发新型抗癌药物提供重要实验平台,推动乳腺癌精准医学和临床转化研究的发展。
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