人乳腺癌细胞MDA-MB-436 DM

1. 细胞性状

2. 细胞简介

人乳腺癌细胞MDA-MB-436 DM是在经典三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-436基础上，通过长期药物处理与筛选建立的耐药细胞株。该细胞继承了MDA-MB-436的基本分子特征，包括ER、PR和HER2均为阴性，并携带BRCA1与TP53突变，同时表现出药物耐受性的增强，常伴随多药耐药基因（如MDR1、BCRP）的高表达。MDA-MB-436 DM具备较强的增殖与侵袭能力，是研究TNBC耐药机制及药物开发的重要实验工具。

3. 科研与应用领域

1. **耐药机制研究**：MDA-MB-436 DM常用于探索TNBC对化疗药物和新型药物的耐药机制。
2. **药物筛选与新疗法探索**：可用于检测新型小分子化合物、PARP抑制剂和联合用药的疗效。
3. **DNA修复通路研究**：因其BRCA1突变背景，适合研究DNA损伤修复与耐药的关系。
4. **肿瘤侵袭与转移研究**：保持MDA-MB-436细胞的侵袭能力，可用于转移模型构建。

4. 推荐实验方案

1. **药物敏感性检测**：通过CCK-8或MTT方法检测MDA-MB-436 DM对化疗药物与PARP抑制剂的反应。
2. **耐药机制探索**：利用Western Blot与qPCR检测MDR1、BCRP等耐药相关基因的表达水平。
3. **DNA损伤修复实验**：通过γ-H2AX免疫荧光检测药物处理后的DNA损伤程度。
4. **迁移与侵袭实验**：通过划痕实验与Transwell实验评估耐药状态下的细胞迁移与侵袭能力。

5. 技术与性能优势

1. **耐药模型典型**：MDA-MB-436 DM保留TNBC特征并具备显著的耐药性，适合耐药机制研究。
2. **遗传背景独特**：携带BRCA1和TP53突变，适合DNA修复与药物反应研究。
3. **实验应用广**：涵盖耐药机制、药物筛选、转移研究及精准医学探索。
4. **对比研究价值高**：可与母株MDA-MB-436对比，用于研究耐药获得机制。

6. 结论与前景展望

人乳腺癌细胞MDA-MB-436 DM作为MDA-MB-436的耐药衍生株，在乳腺癌耐药机制研究、药物开发与转化医学探索中具有独特价值。未来，结合CRISPR基因编辑、多组学技术与免疫治疗研究，MDA-MB-436 DM有望进一步推动三阴性乳腺癌的精准治疗研究，并为克服药物耐药提供新的策略和实验依据。