人少突胶质细胞MO3.13

1. 细胞性状

2. 细胞简介

人少突胶质细胞MO3.13（Human Oligodendrocyte Cell Line, MO3.13）是通过人少突胶质细胞与人类肿瘤细胞融合建立的杂交瘤细胞系。该细胞在体外表现为贴壁生长，形态为典型的神经胶质细胞样。MO3.13表达少突胶质细胞特异性标志物，如髓鞘碱性蛋白（MBP）、CNPase等，具备一定的分化潜能。由于该细胞兼具可无限传代与保留部分分化特性的优势，已成为研究中枢神经系统发育、髓鞘形成及脱髓鞘疾病（如多发性硬化症）的重要实验模型。

3. 科研与应用领域

• 髓鞘形成与发育研究：MO3.13用于研究少突胶质细胞在中枢神经系统中形成髓鞘的分子机制。
• 脱髓鞘疾病模型：该细胞常用于多发性硬化症、白质营养不良等疾病机制研究。
• 药物筛选与神经保护研究：MO3.13细胞适用于筛选促进髓鞘修复及神经保护的药物。
• 基因功能研究：利用基因编辑技术在MO3.13中探索与髓鞘形成相关基因的功能。
• 神经炎症与细胞间作用研究：MO3.13可与星形胶质细胞、神经元共培养，用于研究中枢神经系统微环境的调控。

4. 推荐实验方案

• 免疫荧光检测：检测MBP、CNPase等少突胶质细胞标志物，确认MO3.13的少突胶质表型。
• 药物处理实验：在MO3.13中添加髓鞘修复相关药物，评估其对细胞分化及存活率的影响。
• 基因编辑实验：采用CRISPR-Cas9或RNA干扰技术研究髓鞘形成相关基因的功能。
• 共培养实验：与神经元共培养，用于研究少突胶质细胞对神经轴突的支持与髓鞘化作用。
• 炎症因子刺激实验：在MO3.13中加入IL-1β、TNF-α等炎症因子，研究炎症对少突胶质细胞功能的影响。

5. 技术与性能优势

MO3.13细胞相较于原代少突胶质细胞具有更强的可培养性和传代稳定性，能够长期维持实验所需数量。同时，该细胞保留部分少突胶质细胞的分化潜力和典型标志物表达，保证了研究的生物学相关性。MO3.13适合用于分子机制解析、药物开发以及多批次重复实验，能够显著提高科研效率。与其他神经胶质细胞系相比，MO3.13在研究髓鞘相关疾病和药物筛选方面具备独特优势，是神经科学研究中应用广泛的细胞模型。

6. 结论与前景展望

人少突胶质细胞MO3.13（MO3.13）作为一种兼具无限传代能力与分化潜力的杂交瘤细胞系，在中枢神经系统研究及脱髓鞘疾病机制探索中具有重要地位。未来，随着基因编辑技术、单细胞组学和3D培养体系的发展，MO3.13将在髓鞘形成、神经修复及药物开发方面展现更广阔的应用前景。该细胞不仅是基础神经科学研究的重要工具，也是推动临床前研究和精准医学发展的关键资源。