细胞名称
人非小细胞肺腺癌细胞 NCI-H157 (Human Non-Small Cell Lung Carcinoma Cells, NCI-H157)
来源
人非小细胞肺癌患者组织
类型
上皮性肿瘤细胞系
生长方式
贴壁生长
分子特征
KRAS突变,EGFR野生型,常用于肺癌信号通路研究
功能
用于非小细胞肺癌机制研究、药物筛选和耐药性研究
培养基及培养条件
专用完全培养基,37°C,5% CO₂
冻存条件
90%FBS + 10%DMSO
人非小细胞肺腺癌细胞NCI-H157(Human Non-Small Cell Lung Carcinoma Cells NCI-H157,简称NCI-H157)来源于人非小细胞肺癌患者,是肺癌研究的重要模型之一。该细胞呈上皮样贴壁生长,形态不规则,增殖能力较强。分子特征方面,NCI-H157携带KRAS基因突变,而EGFR为野生型,因此在研究KRAS驱动的肺癌机制、药物敏感性及耐药性研究中具有独特价值。NCI-H157细胞因其稳定的生长特性和分子背景,被广泛应用于肺癌机制研究和新型药物开发。
NCI-H157人非小细胞肺腺癌细胞的科研与应用领域主要包括:① 非小细胞肺癌机制研究:用于研究KRAS突变驱动的肺癌分子机制。② 药物筛选与耐药性研究:用于检测KRAS突变背景下靶向药物和化疗药物的作用效果及耐药机制。③ 信号通路研究:常用于研究KRAS、PI3K/AKT、MAPK等信号通路的异常调控。④ 临床前研究:可作为新型药物的体外验证模型,用于评估肺癌靶向治疗的疗效。
针对NCI-H157人非小细胞肺腺癌细胞,推荐的实验方案包括:① 药物敏感性检测:通过CCK-8、MTT方法检测KRAS突变背景下药物对NCI-H157细胞的抑制效果。② 迁移与侵袭实验:利用划痕实验、Transwell实验研究NCI-H157的迁移和侵袭特性。③ 分子机制研究:通过Western Blot、qPCR检测KRAS驱动下信号通路相关分子的变化。④ 克隆形成实验:评估药物或基因编辑对NCI-H157细胞增殖能力的影响。⑤ 动物移植实验:建立异种移植瘤模型,研究NCI-H157细胞在体内的生长及药物反应。
NCI-H157细胞具备以下技术与性能优势:① KRAS突变特征:适合作为研究KRAS突变驱动肺癌的理想模型。② 分子背景清晰:EGFR野生型背景便于研究EGFR与KRAS在肺癌中的互作机制。③ 应用广泛:涵盖机制研究、药物筛选、信号通路分析和临床前验证。④ 稳定性高:贴壁生长稳定,传代可靠,实验重复性好。⑤ 临床相关性强:作为KRAS突变非小细胞肺癌模型,具有较高的临床相关性。
人非小细胞肺腺癌细胞NCI-H157因其KRAS突变背景和稳定的生物学特性,在肺癌研究中具有重要价值。未来,随着靶向治疗和免疫治疗的发展,NCI-H157细胞将在KRAS突变肺癌机制解析、新药筛选和临床前研究中继续发挥重要作用,为肺癌基础研究和个体化治疗探索提供坚实支持。
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