细胞名称
人非小细胞肺癌细胞 NCI-H358 (Human Non-Small Cell Lung Cancer Cells, H358)
来源
人非小细胞肺腺癌患者胸水
类型
上皮性肿瘤细胞系
生长方式
贴壁生长
分子特征
KRAS突变,TP53缺失,EGFR野生型
功能
用于非小细胞肺癌机制研究、药物筛选和耐药机制研究
培养基及培养条件
专用完全培养基,37°C,5% CO₂
冻存条件
90%FBS + 10%DMSO
人非小细胞肺癌细胞NCI-H358(Human Non-Small Cell Lung Cancer Cells H358,简称NCI-H358)来源于一位非小细胞肺腺癌患者的胸水,是研究肺腺癌的重要实验模型。NCI-H358细胞呈上皮样贴壁生长,形态不规则,增殖速度中等。其分子特征包括KRAS基因突变、TP53缺失和EGFR野生型背景,这些基因特征使其成为研究KRAS驱动型肺癌机制的重要工具。NCI-H358因其明确的分子背景和稳定的生物学特性,被广泛应用于肺癌机制研究、药物筛选和耐药机制研究。
NCI-H358人非小细胞肺癌细胞的科研与应用领域主要包括:① 肺癌机制研究:用于探索KRAS突变和TP53缺失背景下的肺癌发生机制。② 药物筛选与疗效评估:常用于评估化疗药物、靶向药物在KRAS突变背景下的作用效果。③ 耐药机制研究:适合研究KRAS驱动型肺癌的耐药机制和联合用药策略。④ 信号通路研究:用于研究KRAS、PI3K/AKT、MAPK等通路在肺癌中的异常调控。⑤ 临床前研究:可作为非小细胞肺癌临床前药物研发和疗效验证的实验模型。
针对NCI-H358人非小细胞肺癌细胞,推荐的实验方案包括:① 药物敏感性实验:通过CCK-8、MTT方法检测药物对NCI-H358增殖的抑制作用。② 克隆形成实验:评估药物处理或基因修饰对NCI-H358细胞的增殖与克隆形成能力。③ 分子机制研究:利用Western Blot、qPCR检测KRAS突变相关通路及下游基因的表达变化。④ 迁移与侵袭实验:通过划痕实验、Transwell实验分析NCI-H358的侵袭和迁移能力。⑤ 动物实验:建立异种移植瘤模型,研究NCI-H358在体内的生长特点及药物反应。
NCI-H358细胞具备以下技术与性能优势:① 分子特征典型:KRAS突变、TP53缺失、EGFR野生型,适合作为KRAS驱动型肺癌研究模型。② 临床相关性高:来源于非小细胞肺腺癌患者,能较好地模拟临床病理特征。③ 稳定性好:贴壁生长,传代可靠,实验重复性强。④ 应用广泛:涵盖肺癌机制研究、药物筛选、耐药性研究及临床前验证。⑤ 文献丰富:作为非小细胞肺癌的经典细胞模型,已有大量研究成果支持其应用。
人非小细胞肺癌细胞NCI-H358因其KRAS突变和TP53缺失等分子特征,是研究非小细胞肺癌的重要模型。未来,NCI-H358细胞将在肺癌机制研究、药物筛选、耐药机制解析和个体化治疗探索中继续发挥重要作用,为肺癌基础研究和临床转化提供有力支持。
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