NALM-6人前B急性淋巴细胞白血病细胞
英文名称 | NALM-6:NALM6 | 规格 | 1×106 |
货号 | XG-X3451 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
细胞特性:

该细胞由19岁患有急性淋巴细胞白血病(ALL)的19岁男子的外周血建立,在1976年复发。
1)来源:外周血
2)形态:悬浮生长
3)含量:>1x10^6 细胞数
4)规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
5)用途:仅供科研使用。
1. 细胞系背景与特性

来源与分类:
源自一名19岁女性前B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者的外周血,属于前B细胞表型(Pre-B cell),表达CD19、CD22等B细胞标志物,但无成熟B细胞标记(如表面免疫球蛋白)。
染色体特征:存在**t(5;12)(q33;p13)**易位,导致ETV6-ACSL6融合基因(与部分B-ALL病例相关)。
生长特性:
悬浮生长,增殖速度中等(倍增时间约24–36小时),需定期传代维持密度(建议0.2–1×10 cells/mL)。
2. 主要研究应用

白血病机制研究:
用于B细胞发育异常、信号通路(如BCR-ABL阴性ALL模型)及耐药性研究。
模拟化疗耐药(如对甲氨蝶呤的敏感性差异)。
免疫治疗开发:
CAR-T细胞疗法的常用靶向模型(因高表达CD19/CD22)。
双特异性抗体(如Blinatumomab)的体外效价评估。
药物筛选:
针对B-ALL的小分子抑制剂(如酪氨酸激酶抑制剂)或联合用药测试。
3. 培养条件与关键注意事项

培养基:推荐RPMI-1640 + 10% FBS + 1%青霉素/链霉素,无需额外生长因子。
培养环境:37℃、5% CO,定期检测支原体污染(易影响实验结果)。
实验干扰因素:
高密度培养易触发凋亡,需控制细胞密度。
部分批次血清可能影响增殖率,建议预筛选血清。

注意事项:

污染防控:细菌污染:培养液浑浊、变黄,需添加抗生素(如青霉素-链霉素),污染严重时丢弃。
霉菌污染:显微镜下可见丝状/絮状漂浮物,需彻底消毒培养箱(过氧乙酸擦拭+紫外线照射),污染细胞立即丢弃。
支原体污染:无明显外观变化,需定期用PCR或荧光法检测,污染后可用支原体清除试剂处理。
操作规范:收到细胞后,先检查包装完整性及干冰状态,镜检细胞形态并拍照记录(40x、100x、200x)。
未开封细胞若污染或活性差(3天内反馈),可申请重发;客户操作失误导致问题不重发。
运输与保存:干冰运输:冻存管含1×10⁶ cells,收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。
常温运输:T25培养瓶,收到后静置3-4小时稳定状态,再换液或传代。
公司出售的产品:

血液(folic acid)含量微生物比色法定量检测试剂盒 | PE标记人CD8单克隆抗体 |
11(FACTOR Xia)活性荧光定量检测试剂盒 | 钾离子通道蛋白家族KCNQ1抗体 |
ATP酶法冰冻切片人体肌肉组织分型染色试剂盒 | RAPH1蛋白抗体 |
组织沉默调节蛋白3(SIRT3)活性比色法定量检测试剂盒 | 唾液过氧化物酶LPO抗体 |
组织溶酶体脂酶(酸性脂酶)活性比色法定量检测试剂盒 | FCHO2蛋白抗体 |
组织糖原硫酸蒽酮比色法定量检测试剂盒 | APC标记小鼠CD8a单克隆抗体 |
BAD蛋白表达检测试剂盒 | 脑质膜单胺转运蛋白PMAT抗体 |
牛病毒性腹泻病毒I型(Bovine Viral Diarrhoea Virus -1;BVDV-1) | 短链脱氢酶/还原酶家族X抗体 |
石蜡切片组织JNK/SAPK蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | 抑癌基因抗体 |
体外非细胞系统细胞色素P450亚酶CYP2C(AMD)活性 | 磷酸化白细胞介素-10受体a抗体 |
石蜡切片组织CYP2B1蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | 癌胚抗原相关细胞粘附分子7抗体 |
M9培养基 | 锌指蛋白186抗体 |
体液基质金属抑制剂1(TIMP-1)活性荧光定量检测试剂盒 | NALM-6人前B急性淋巴细胞白血病细胞Kelch样蛋白2抗体 |
羧酸酯酶(carboxylesterase)活性比色法定量检测试剂盒 | 神经丛蛋白A2抗体 |
纯化线粒体内膜功能/膜电位红色荧光(TMRM)测定试剂盒 | 骨成型蛋白受体1A抗体 |
高质纯化胶回收试剂盒 | 转染抑癌基因KLF6抗体 |
关键字: NALM-6;人前B急性淋巴细胞白血病细胞;NALM-6:NALM6;
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