作用机制:选择性抑制 PDE4D,尤其是 PDE4D3 和 PDE4D7 亚型,IC₅₀ 分别约为 7.4 nM 和 7.8 nM。
研究效果:
可提高脑内 cAMP 水平,促进 CREB(转录因子)的磷酸化,增强海马区 BDNF(脑源性神经营养因子)的表达。
在小鼠实验中,口服剂量 ≥0.3 mg/kg 即可改善 新物体识别实验 (NOR) 表现,提示有助于提升记忆与学习。
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