产品详情
| 中文名称:脱氧胆酸钠;去氧胆酸钠 | 英文名称:Sodium deoxycholate |
| CAS:302-95-4 | 品牌: 武汉普世达生物 |
| 产地: 武汉普世达生物 | 保存条件: 常温 |
| 纯度规格: 99% | 产品类别: 中间体 |
| 级别: 工业级 | 别名: 脱氧胆酸钠;去氧胆酸钠 |
| 用途: 脱氧胆酸钠;去氧胆酸钠 | 规格: 25公斤 |
| 保质期: 24个月 | 外观性状: 白色粉末 |
2025-11-29
脱氧胆酸钠;去氧胆酸钠
Sodium deoxycholate
25千克/2600RMB
2600
武汉普世达生物
武汉普世达生物
常温
99%
中间体
脱氧胆酸钠是一种阴离子型去垢剂,是脱氧胆酸的钠盐形式。含量99%,USP药典标准,去氧胆酸钠以下是它的基本特性:
中文名 脱氧胆酸钠
中文别名 去氧胆酸钠、3α,12α-二羟-5β-胆烷酸钠盐
英文名 Sodium Deoxycholate
CAS号 302-95-4
分子式 C₂₄H₃₉NaO₄
分子量 414.56
EINECS号 206-132-7
外观 白色或类白色结晶性粉末
气味 类似胆汁气味,有强烈苦味
去氧胆酸钠溶解性 易溶于水和乙醇,不溶于乙醚。15℃时在水中的溶解度为330 g/L
比旋光度 [α]₂₀ᴅ +40.0° 至 +45.0° (c=2, H₂O)
熔点 357-365 °C
pH值 7.5-9.5 (0.1 M 水溶液)
CMC 2-6 mM
🏷️ 产品分类与级别
脱氧胆酸钠可根据纯度和应用需求分为不同级别:
生化试剂级别 (BR):用于一般生化实验,纯度通常 ≥98%。
高纯度级别 (BioXtra, BioUltra):适用于更精密的生化或分子生物学实验,纯度 ≥99%。
药用辅料级别:符合药典标准(如中国药典、美国药典),可用于药品制剂。
工业级:用于工业领域。
🧪 功能与应用领域
脱氧胆酸钠的核心功能是破坏脂质与蛋白质、蛋白质与蛋白质之间的相互作用,其主要应用领域包括:
生物化学与分子生物学研究
细胞裂解:作为RIPA裂解液等的关键组分,用于提取细胞内容物。
膜蛋白提取:利用其去垢特性 solubilize 膜蛋白。
核分离与脂质体制备。
电泳和免疫沉淀等实验。
微生物学
胆汁溶菌试验:利用其表面活性激活肺炎链球菌等的自溶酶,用于细菌鉴定。
制药工业
去氧胆酸钠药用辅料:作为乳化剂或增溶剂,促进脂溶性药物在肠道的吸收。
工业领域
作为精细化工原料,应用于其他工业过程。
📦 下游产品
脱氧胆酸钠是许多产品和试剂的关键组分,例如:
各种细胞裂解液(如RIPA裂解液)。
蛋白提取试剂盒、脂质体制剂。
含胆汁盐的药物制剂。
用于亲和层析中洗脱或再生柱子的试剂。
✅ 质检数据(参考)
去氧胆酸钠检测项目 标准/要求 (举例) 参考来源
纯度 ≥97.0% (药典标准); ≥98% (BR); ≥99.0% (BioXtra, BioUltra)
干燥失重 ≤5.0% (药典标准); ≤3.0% (BR)
灼烧残渣 ≤6.0% (BR)
胆酸杂质 ≤0.5% (TLC)
水不溶物 通过滤膜测试
pH (0.1M水溶液) 7.5 - 9.5
重金属 ≤20 ppm
🔑 关键词
脱氧胆酸钠、去氧胆酸钠、Sodium Deoxycholate、阴离子去垢剂、细胞裂解、膜蛋白提取、胆汁溶菌试验、药用辅料、乳化剂、CAS 302-95-4、离子型去污剂
武汉普世达生物科技有限公司生产供应胆汁酸,胆汁酸钠,去氧胆酸,脱氧胆酸钠,熊去氧胆酸,牛磺熊去氧胆酸,猪去氧胆酸,鹅去氧胆酸,胆红素,胆酸,胆酸钠,牛羊胆酸
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公司简介
武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年,多名核心技术骨干来源于华中科技大学,普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式,与业内*公司进行深度技工贸合作,是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。
公司成立近十年来,不断加强客户服务,提高生产技术质量,强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量,产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区,业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。
公司主营产品:8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮
公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室,针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品,公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理,均提供核磁氢谱,碳谱,质谱,HPLC等检测报告,擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.
| 成立日期 |
2012-08-29
(14年)
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注册资本 |
200万人民币
|
| 员工人数 |
1-10人 |
年营业额 |
¥ 500万-1000万 |
| 主营行业 |
中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物 |
经营模式 |
贸易,工厂,试剂,定制 |