重酒石酸去甲肾上腺素,Norepinephrine Bitartrate
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重酒石酸去甲肾上腺素,EP/USP药典标准,高纯度去甲肾上腺素中间体,含量99%,69815-49-2,Norepinephrine Bitartrate

价格 12000
包装 1千克
最小起订量 1千克
发货地 湖北
更新日期 2025-10-23
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产品详情

中文名称:重酒石酸去甲肾上腺素英文名称:Norepinephrine Bitartrate
CAS:69815-49-2品牌: 武汉普世达生物
产地: 武汉普世达生物保存条件: 常温
纯度规格: 99%产品类别: 中间体
级别: 工业级别名: 去甲肾上腺素
用途: 合成重酒石酸去甲肾上腺素中间体规格: 1公斤
保质期: 24个月外观性状: 白色粉末
2025-10-23 重酒石酸去甲肾上腺素 Norepinephrine Bitartrate 1千克/12000RMB 12000 武汉普世达生物 武汉普世达生物 常温 99% 中间体

重酒石酸去甲肾上腺素(本品仅供出口),含量99%以上,单杂小于0.1%,产品符合EP/USP药典标准。

中文名    重酒石酸去甲肾上腺素    

通用名称    重酒石酸去甲肾上腺素注射液    

英文名    Noradrenaline Bitartrate, Norepinephrine Bitartrate    

化学名    (R)-4-(2-氨基-1-羟基乙基)-1,2-苯二酚重酒石酸盐一水合物    

CAS号    51-40-1(无水物);108341-18-0(一水合物)    

分子式    C₈H₁₁NO₃·C₄H₆O₆ (无水物);C₈H₁₁NO₃·C₄H₆O₆·H₂O (一水合物)    

分子量    319.265 g/mol (无水物);337.28 g/mol (一水合物)    

EINECS号    200-095-0    

常见别名:
L-去甲肾上腺素酒石酸氢盐、Levarterenol Bitartrate、Noradrenaline Acid Tartrate、L-Arterenol Bitartrate。

2 物理化学性质

描述或数值

外观    白色或几乎白色的结晶性粉末    

气味    无臭    

味道    味苦    

溶解度    在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。在DMSO中约≥30 mg/mL。    

熔点    100°C - 106°C(同时分解,显浑浊)    

比旋度    -10.0° 至 -12.0°(水溶液,50mg/mL)    

稳定性    遇光、空气易变质,颜色变深。需避光、密闭、充惰性气体保存。    

沸点    约442.6°C(760 mmHg)    

闪点    约221.5°C    

3 重酒石酸去甲肾上腺素产品分类与功能用途

产品分类

药理分类:肾上腺素受体激动药(Adrenergic Receptor Agonist)。是一种强烈的α受体激动剂,同时也激动β受体。

药品分类:血管活性药、抗休克药、处方药、基本药物、医保甲类药品(限注射剂)。

化学分类:儿茶酚胺类(Catecholamine)。

功能与用途

重酒石酸去甲肾上腺素的核心功能主要在制药领域

4 应用领域与下游产品

主要应用领域

医药领域:这是重酒石酸去甲肾上腺素最核心的应用领域,主要作为急救药物和血管活性药物,用于医院急诊科、手术室、重症监护室(ICU)等场景。

具体应用产品

下游出口制剂产品:主要是重酒石酸去甲肾上腺素注射液(Noradrenaline Bitartrate Injection),常见的规格有1ml:2mg和2ml:10mg(以去甲肾上腺素计)。

下游产品:在制药工业中,重酒石酸去甲肾上腺素可用于加工成原料药(API - Active Pharmaceutical Ingredient),用于生产上述注射液制剂。

5 重酒石酸去甲肾上腺素质检数据参考

药品的质量标准通常遵循《中国药典》或其他国家药典的规定。以下是基于《美国药典》标准的一些关键质检项目参考:

检测项目 标准要求

鉴别    (1) 与三氯化铁反应:显翠绿色→蓝色→红色
(2) 与碘试液反应:与肾上腺素或异丙肾上腺素有区别
(3) 与氯化钾反应:10分钟内析出结晶性沉淀    

溶液的澄清度与颜色    比旋度项下的溶液应澄清无色    

酮体    310nm波长处吸光度不得过0.05(控制肾上腺素酮等杂质)    

有关物质    采用HPLC法检查,单个杂质不得过0.1%,杂质总量不得过0.3%(如去甲肾上腺酮)    

水分    一水合物应为5.0%~6.0%    

炽灼残渣    不得过0.1%    

重酒石酸去甲肾上腺素含量测定    按无水物计算,含C₈H₁₁NO₃·C₄H₆O₆不得少于99.0%    

⚠️ 请注意:以上质检数据为药典通用标准参考。具体参见批次的质检报告(COA, Certificate of Analysis)  

武汉普世达生物科技有限公司生产供应重酒石酸去甲肾上腺素,盐酸去甲肾上腺酮,盐酸肾上腺素中间体(本系列所有产品,仅供出口)

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公司简介

武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年,多名核心技术骨干来源于华中科技大学,普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式,与业内*公司进行深度技工贸合作,是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。 公司成立近十年来,不断加强客户服务,提高生产技术质量,强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量,产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区,业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。 公司主营产品:8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮 公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室,针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品,公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理,均提供核磁氢谱,碳谱,质谱,HPLC等检测报告,擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.
成立日期 2012-08-29 (14年) 注册资本 200万人民币
员工人数 1-10人 年营业额 ¥ 500万-1000万
主营行业 中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物 经营模式 贸易,工厂,试剂,定制
  • 武汉普世达生物科技有限公司
VIP 2年
  • 公司成立:14年
  • 注册资本:200万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
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  • 公司地址:洪山区鲁磨路6号华中科技大学紫菘教师公寓C幢901
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