丙二醛(MDA)测定试剂盒/TBA法/48样
测定意义：
机体通过酶系统与非酶系统产生氧自由基，后者能攻击生物膜中的多不饱和脂肪酸（polyunsaturated fatty acid ，PUFA）， 引发脂质过氧化作用，并因此形成脂质过氧化物。如：醛基（丙二醛 MDA）、酮基、羟基、羰基、氢过氧基或内过氧基，以及新的氧自由基等。
测定原理：
过氧化脂质降解产物中的丙二醛 （MDA）可与硫代巴比妥酸 (TBA)缩合，形成红色产物,在 532nm 处有最大吸收峰。因底物为硫代巴比妥酸（Thibabituric Acid TBA）所以此法称 TBA 法。
自备仪器和用品：
可见光分光光度计或酶标仪，可调到 95℃左右的恒温水浴箱或沸水锅，离心机，10ml 离心管。操作表：
空白管
标准管
测定管
对照管**
10nmol/ml 标准品(ml)
a*
无水乙醇（ml）
测试样品（ml）
试剂一（ml）
混匀（摇动几下离心管架）
试剂二（ml）
3
试剂三（ml）
1
50%冰醋酸（ml）
注 意：
a* ：表示所取的样品量、标准品量、无水乙醇的量、试剂一的量，四者均相等。
上海酶联生物科技有限公司
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