氧化型/脱氢抗坏血酸(DHA)含量测定试剂盒/微量法/96S 新品

氧化型/脱氢抗坏血酸(DHA)含量测定试剂盒/微量法/96S

测定意义：

AsA 作为植物细胞一个重要生理指标，其 AsA  的含量、氧化还原状态(AsA/DHA   比率)及其合成与代谢相关酶类活性的变化涉及植物对一系列环境胁迫的响应。DHA 是 AsA 的可逆的氧化型，在生物体内，与抗坏血酸共同组成氧化还原系统，具有电子受体的作用。

测定原理：

DTT 还原 DHA 生成 AsA ，通过测定体系中 AsA 的生成速率，即可计算出 DHA 含量。

自备仪器用品：

低温离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板（UV 板）、可调式移液器、研钵、冰和蒸馏水。

DHA 测定操作：
1. 分光光度计/酶标仪预热 30 min ，调节波长到 265 nm，蒸馏水调零。

2. 试剂二在 25℃水浴锅中预热 30 min。

3. 标准管：依次在微量石英比色皿/96 孔板加入 20μL 标准液、160μL 预热的试剂二和 20μL 试剂三，迅速混匀后于 265nm 比色，记录 10s 和 130s 的吸光值 A1 和 A2 ，△A 空白管=A2-A1。

4. 测定管：依次在微量石英比色皿/96 孔板加入 20μL 上清液、160μL 预热的试剂二和 20μL 试剂三，迅速混匀后于 265nm 比色，记录 10s 和 130s 的吸光值 A3 和 A4 ，△A 测定管=A4-A3。

注 意：
标准管只需测定一次。