稳定的 手性恶唑烷酮骨架((R)- 构型)
可进一步官能团化的 4 - 羟甲基(–CH₂OH)
可去除或转化的 N - 苄基保护基
不对称烷基化
不对称 aldol 反应
不对称 Michael 加成
不对称羟醛缩合
提供一个刚性、手性环境
让后续反应生成 单一构型的产物
反应后可将恶唑烷酮骨架去除,得到手性羧酸、醇、胺等
卤代物(–CH₂Cl / –CH₂Br)
磺酸酯(–CH₂OTs / –CH₂OMs)
醛(–CHO)
羧酸(–COOH)
氨基(–CH₂NH₂)
手性 β- 氨基醇(许多药物的关键片段)
手性恶唑烷酮类药物
抗生素、抗病毒药、心血管药物 的中间体
陕西缔都医药有限责任公司
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