MKC9989

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发货地	北京
更新日期	2026-04-22

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中文名称:MKC9989	英文名称:MKC9989
CAS:1338934-20-5	产地: 陕西
纯度规格: 98%	产品类别: 中间体
级别: 工业级

描述	MKC9989 是一种 HAA 抑制剂,且能抑制 IRE1α 其 IC50 值在 0.23 μM 至 44 μM 的范围之间。
相关类别	信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> IRE1 研究领域 >> 癌症
靶点	IC50: 0.23 to 44 μM (IRE1α)[1]
体外研究	在10μM浓度下,MKC9989完全抑制基础和毒胡萝卜素诱导的XBP1 mRNA剪接。甚至在用毒胡萝卜素预处理的细胞中也观察到这些效应,表明MKC9989可以在UPR开始后完全逆转XPB1剪接的发作。在平行分析中,相对于单独的毒胡萝卜素处理,当与毒胡萝卜素共同施用时,MKC9989显着稳定RIDD靶CD59 mRNA,并且适度地增加非应激细胞中CD59 mRNA的水平,后者可能反映基线RIDD活性的抑制。与对XBP1剪接的影响相反,当用毒胡萝卜素处理2小时后,MKC9989适度稳定CD59水平。最后,MKC9989对XBP1 mRNA剪接的效力(EC50 =0.33μM)与其对体外RNA切割的效力相当[1]。
细胞实验	使用补充有10％胎牛血清（FCS）的培养基（DMEM）在37℃和5％CO 2下在单层培养中培养人RPMI 8226浆细胞瘤细胞。将MKC9989制备成DMSO中的10mM原液，储存在-20℃，并在培养基中稀释。将Thapsigargin（Tg）重悬于DMSO中并在培养基中稀释。使细胞生长至50％汇合，在指定的时间点用1μMTg和/或10μMMKC9989处理。将细胞孵育指定的时间后，收获细胞[1]。
参考文献	[1]. Sanches M, et al. Structure and mechanism of action of the hydroxy-aryl-aldehyde class of IRE1 endoribonuclease inhibitors. Nat Commun. 2014 Aug 28;5:4202.

密度	1.3±0.1 g/cm3
沸点	512.2±50.0 °C at 760 mmHg
分子式	C17H20O7
分子量	336.336
闪点	184.5±23.6 °C
精确质量	336.120911
LogP	2.18
蒸汽压	0.0±1.4 mmHg at 25°C
折射率	1.561
储存条件	2-8℃

7-Hydroxy-6-methoxy-3-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]-4-methyl-2-oxo-2H-chromene-8-carbaldehyde

关键字： 1338934-20-5;MKC9989;

公司简介

缔都是一家以化学技术为导向的创新型企业，核心能力集中在医药保健和农业化学品新剂型研发生产领域。缔都为创新产品和解决方案研发新分子，以改善人类、动物和植物的健康。这些研发活动基于对生命体生化过程的深刻认识。借助产品，缔都将不断为找到应对当今时代一些重大挑战的解决方案做出贡献。日益增长且不断老龄化的世界人口要求更好的医疗保健和足够的绿色农作物食物供应。通过预防、缓解和治疗疾病，缔都不断改善人类的生活品质。缔都作为一家致力于用化学科技来改善人类健康，维护动物保健，和提高全球农作物产率和食品质量的科技创新性企业，期待着和全球伙伴一起为全球生态做出贡献！

成立日期	2025-01-08 （2年）	注册资本	1000万
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 100万以内
主营行业	中间体,化学试剂,医药原料	经营模式	工厂

陕西缔都医药有限责任公司

VIP 1年

公司成立：2年
注册资本：1000万
企业类型：生产型
主营产品：医药中间体，医药原料
公司地址：陕西省宝鸡市凤翔区长青工业园区

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