钙通道调节活性
抗肿瘤活性
抗炎活性
抗病毒活性
抗糖尿病活性
经典药效团
可与靶点形成氢键、π-π 堆积
是许多钙通道阻滞剂(如硝苯地平类)的核心骨架类似物
常用于保护酰胺 / 脲类氮原子
可在酸性或氧化条件下脱除
提高溶解度与稳定性
C5 位可进行烷基化、芳基化
N1/N3 可进一步修饰
为药物分子多样化提供可能
L - 型钙通道阻滞剂
T - 型钙通道调节剂
高血压
心绞痛
心律失常
癫痫(T - 型通道)
拓扑异构酶 II
酪氨酸激酶
DNA 合成途径
细胞毒性
抗增殖活性
诱导凋亡能力
COX-2
TNF-α
NF-κB 通路
炎症性肠病
类风湿关节炎
哮喘
抗 HCV 活性
抗 HIV 活性
抗菌活性
PPARγ 激动剂
糖原合酶激酶 3(GSK-3)抑制剂
作为 DHPM 骨架的前体
PMB 保护基可脱除,用于后续官能团化
C5 位可进行各种偶联反应(Suzuki、Heck 等)
可用于构建化合物库,用于高通量筛选
作为中间体,具有一定刺激性
需在通风橱中操作
储存需避光、防潮
无临床毒性数据(仅用于研发)
陕西缔都医药有限责任公司
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