α型-过氧化酶活化增生受体抗体
英文名称：PPAR alpha Rabbit pAb
中文名称：α型-过氧化酶活化增生受体抗体
英文别名：hPPAR; MGC2237; MGC2452; NR1C1; Nuclear receptor subfamily 1 group C member 1; Peroxisome Proliferator Activated Receptor alpha; PPAR; PPARA; Peroxisome proliferator-activated receptor alpha; PPAR-alpha; PPARA_HUMAN; PPARalpha.
交叉反应：Human, Mouse (predicted: Rat, Rabbit, Pig, Sheep, Chicken, Dog, Horse)
抗体来源：Rabbit
免疫原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human PPAR alpha : 181-280/468
亚型：IgG
性状：Liquid
产品名称 | α型-过氧化酶活化增生受体抗体 | 英文名称 | PPAR alpha Rabbit pAb |
抗体来源 | Rabbit | 货号 | AK12913 |
纯化方法：affinity purified by Protein A
克隆类型：Polyclonal
理论分子量：51 kDa
浓度：1mg/ml
储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
研究领域：
Cancer > Cancer Metabolism > Metabolic signaling pathway > Metabolism of lipids and lipoproteins
Cancer > Cancer Metabolism > Response to hypoxia
一、PPARα受体核心特性
基本背景
基因与结构：位于人类22号染色体（22q13.31），属于核激素受体超家族，含DNA结合域（DBD）和配体结合域（LBD）。
功能机制：
代谢调控：激活脂肪酸氧化（如CPT1A、ACOX1基因）、脂蛋白代谢（降低甘油三酯）。
抗炎作用：抑制NF-κB通路，减少IL-6/TNF-α释放。
配体：
类型 代表分子 作用
内源性 游离脂肪酸、类二十烷酸 生理性激活
合成激动剂 贝特类药物（非诺贝特） 降血脂治疗
表达与疾病关联
组织分布：肝脏、心肌、棕色脂肪、巨噬细胞中高表达。
病理角色：
代谢疾病：PPARα功能缺陷与非酒精性脂肪肝（NAFLD）进展相关。
癌症：在肝癌中表观沉默促进 Warburg 效应（Cell Metabolism 2025）。
二、PPARα抗体关键信息
实验优化指南
核蛋白提取：使用含去垢剂（如NP-40）的裂解液，避免核膜残留。
功能阻断：
抗体Clone 8F2（）可竞争性抑制配体结合（IC50=2 nM）。
三、2025年研究突破
治疗开发
双靶点激动剂：PPARα/δ激动剂（如Elafibranor）获批用于原发性胆汁性胆管炎。
诊断技术
单细胞测序揭示PPARα巨噬细胞亚群在动脉粥样硬化中的保护作用。
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