人FGF-2/FGF basicelisa试剂盒
一、核心信息

是一种用于定量检测样本中碱性成纤维细胞生长因子的酶联免疫吸附测定工具。以下是对该试剂盒的详细详细介绍:
产品名称 | 人FGF-2/FGF basicelisa试剂盒 | 货号 | XG-H1659 |
英文名称 | Human FGF-2/FGF basic ELISA Kit | 规格 | 48T\96T |
实验原理
双抗体夹心法:试剂盒采用双抗体夹心法,用抗人FGF-2单克隆抗体包被微孔板,形成固相抗体。标准品和样本中的FGF-2与固相抗体结合后,加入生物素化的检测抗体,形成免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素,与生物素结合。加入底物显色,颜色深浅与FGF-2浓度正相关。
竞争抑制法:某些试剂盒采用竞争抑制法,将FGF-2单克隆抗体包被微孔板,待测抗原与生物素标记的抗原竞争结合抗体。显色深浅与待测抗原浓度负相关。
是一种用于定量检测样本中碱性成纤维细胞生长因子的酶联免疫吸附测定工具。以下是对该试剂盒的详细详细介绍:
实验原理

双抗体夹心法:试剂盒采用双抗体夹心法,用抗人FGF-2单克隆抗体包被微孔板,形成固相抗体。标准品和样本中的FGF-2与固相抗体结合后,加入生物素化的检测抗体,形成免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素,与生物素结合。加入底物显色,颜色深浅与FGF-2浓度正相关。
竞争抑制法:某些试剂盒采用竞争抑制法,将FGF-2单克隆抗体包被微孔板,待测抗原与生物素标记的抗原竞争结合抗体。显色深浅与待测抗原浓度负相关。
试剂盒组成

酶标板:预包被抗人FGF-2抗体的微孔板。
检测抗体:生物素化的抗人FGF-2抗体。
标准品:不同浓度的FGF-2标准品,用于绘制标准曲线。
酶标抗体:辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素或检测抗体。
底物液:如TMB底物液,用于显色反应。
终止液:酸性溶液,用于终止显色反应。
洗涤液:用于洗涤未结合的物质。
检测性能

灵敏度:最小可检测剂量通常在1-4.43pg/mL之间。
特异性:可同时检测重组或天然的人FGF-2,与其他细胞因子无交叉反应。
重复性:板内、板间变异系数均小于10%-15%。
稳定性:在有效期内按推荐温度保存,活性降低率小于5%。
适用样本

血清、血浆:使用EDTA、肝素或柠檬酸作为抗凝剂。
细胞培养上清液:需离心去除颗粒物。
组织匀浆:将组织捣碎后离心取上清。
实验步骤
加样:每孔加入标准品或待测样本。
试剂盒组成

酶标板:预包被抗人FGF-2抗体的微孔板。
检测抗体:生物素化的抗人FGF-2抗体。
标准品:不同浓度的FGF-2标准品,用于绘制标准曲线。
酶标抗体:辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素或检测抗体。
底物液:如TMB底物液,用于显色反应。
终止液:酸性溶液,用于终止显色反应。
洗涤液:用于洗涤未结合的物质。
检测性能
灵敏度:最小可检测剂量通常在1-4.43pg/mL之间。
特异性:可同时检测重组或天然的人FGF-2,与其他细胞因子无交叉反应。
重复性:板内、板间变异系数均小于10%-15%。
稳定性:在有效期内按推荐温度保存,活性降低率小于5%。
适用样本

血清、血浆:使用EDTA、肝素或柠檬酸作为抗凝剂。
细胞培养上清液:需离心去除颗粒物。
组织匀浆:将组织捣碎后离心取上清。
实验步骤
加样:每孔加入标准品或待测样本。
温育:充分混匀后置37℃温育。
洗板:用洗涤液充分洗涤,去除未结合物质。
加检测抗体:每孔加入生物素化的检测抗体,继续温育。
加酶标抗体:每孔加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素或检测抗体。
显色:加入底物液显色,避光孵育。
终止反应:加入终止液终止显色。
测定吸光度:使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度。
注意事项

样本处理:样本需避免反复冻融,保存于-20℃或-70℃。
实验操作:严格按照说明书操作,确保温育时间、温度和加液量准确。
安全防护:终止液为酸性溶液,操作时需做好防护。
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