人肝肾骨碱性磷酸酶(ALPL)elisa试剂盒
一、产品核心特性与技术创新
同工酶特异性检测
采用抗人ALPL单抗（克隆号：ALP-8D3）作为捕获抗体
特异性识别肝/肾/骨源性ALPL（不含肠/胎盘型）
与TNSALP（组织非特异性ALP）交叉反应率100%
产品名称 | 人肝肾骨碱性磷酸酶(ALPL)elisa试剂盒 | 货号 | XG-H1751 |
英文名称 | Human ALPL ELISA Kit | 规格 | 48T\96T |
第五代检测技术参数
关键指标 性能参数 技术优势
检测范围 2-500 U/L 覆盖病理生理全范围
灵敏度 0.8 U/L 采用磷酸酶底物循环放大技术
样本类型 血清/血浆（肝素抗凝最佳） 含锌/镁离子稳定剂
检测时间 2.5小时 含热灭活步骤（消除干扰酶）
抗干扰系统升级
四重阻断设计：
胆红素干扰校正模块（≤25 mg/dL）
溶血干扰中和剂（Hb≤5 g/dL）
脂血清除系统（TG≤1000 mg/dL）
尿素竞争性抑制剂（BUN≤100 mg/dL）
实验操作黄金标准
样本前处理规范
常规样本：
graph LR
A[血清] -->|避光离心| B(3000g×15min)
B --> C[去除血小板]
特殊处理：
骨病样本：需同步检测钙/磷水平
肝病患者样本：避免反复冻融（>3次失活15%）
2025版校准体系
采用IFCC参考方法（37℃）溯源
推荐7点定标（R2≥0.999）：
500 → 250 → 100 → 50 → 25 → 10 → 5 → 2 U/L
质控新要求
必须包含：
生理水平质控（40±4 U/L）
骨病阈值质控（200±20 U/L）
高值质控（400±40 U/L）
批间CV≤5%（ISO 15189:2025标准）
前沿临床应用场景
代谢性骨病诊断
低磷酸酯酶症：
分型 ALPL活性 基因检测推荐
perinatal致死型 <5 U/L 必须
成人型 10-30 U/L 建议
Paget骨病：
诊断阈值>300 U/L（特异性92%）
肝胆疾病鉴别
胆汁淤积性肝病：
指标组合 鉴别价值
ALPL↑+GGT↑ 胆管损伤
ALPL↑+GGT正常 骨源性疾病
肿瘤骨转移监测
乳腺癌骨转移：
ALPL>150 U/L预示SREs风险（OR=3.5）
双膦酸盐治疗有效者下降≥30%
特殊解决方案与服务
同工酶分型模块
可选配骨特异性检测（需酒石酸抑制）
肝型检测版（含L-苯丙氨酸抑制）
自动化整合方案
适配平台：
Beckman Coulter AU5800（需专用比色杯）
Roche Cobas c702（软件v8.1+）
LIS系统对接（支持ASTM协议）
临床决策支持
提供ALPL/钙磷比值自动计算
动态监测趋势报告生成
药物影响数据库（含50+肝酶诱导剂）
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