丙醛二乙基乙缩醛

用途用途与合成方法MSDS丙醛二乙基乙缩醛价格(试剂级)上下游产品信息专题中文名称丙醛二乙基乙缩醛中文同义词炔丙醛二乙基乙缩醛;3,3-二乙氧基-1-丙炔;丙炔醛二乙缩醛;2-炔丙醛二乙基乙缩醛;丙醛二乙基乙缩醛,97%;1-丙炔,3,3-二乙氧基-;2-丙炔基醛二乙基缩醛;3,3-二乙氧基丙-1-炔英文名称PROPARGYLALDEHYDEDIETHYLACETAL英文同义词1-Propyne,3,3-diethoxy-;3,3-Diethoxyprop-1-yne98%;PROPARGYLALDEHYDEDIETHYLACETAL,98%PROPARGYLALDEHYDEDIETHYLACETAL,98%PROPARGYLALDEHYDEDIETHYLACETAL,98%PROPARGYLALDEHYDEDIETHYLACETAL,98%;PROPIOLALDEHYDEDIETHYLACETAL;PROPARGYLALDEHYDEDIETHYLACETAL;TIMTEC-BBSBB008980;3,3-DIETHOXYPROPYNE;3,3-DIETHOXY-1-PROPYNECAS号10160-87-9分子式C7H12O2分子量128.17EINECS号233-430-4相关类别脂肪醛（含缩醛，半缩醛）;羰基化合物;香精香料;化工中间体;中间体;化学连接;化学试剂;Alkynes;BuildingBlocks;ChemicalSynthesis;Acetylenes;FunctionalizedAcetylenes;OrganicBuildingBlocks;TerminalMol文件10160-87-9.mol结构式丙醛二乙基乙缩醛性质沸点138-139.5°C(lit.)密度0.894g/mLat25°C(lit.)折射率n20/D1.412(lit.)闪点90°F储存条件2-8°C溶解度可溶于氯仿、甲醇（少许）形态液体比重0.894颜色透明淡黄色水溶解性Slightlysolubleinwater.BRN1701566稳定性对光敏感、易挥发InChIInChI=1S/C7H12O2/c1-4-7(8-5-2)9-6-3/h1,7H,5-6H2,2-3H3InChIKeyRGUXEWWHSQGVRZ-UHFFFAOYSA-NSMILESC#CC(OCC)OCCCAS数据库10160-87-9(CASDataBaseReference)丙醛二乙基乙缩醛用途与合成方法用途丙醛二乙基乙缩醛是一种利用伊红Y和硫醇为催化剂，炔烃自由基立体选择性硅氢化反应合成烯基硅烷的有效反应物。生产方法5221-17-064-17-510160-87-9以2,3-二溴丙醛和乙醇为原料合成3,3-二乙氧基丙-1-炔的一般步骤：（2）在步骤（1）中得到的无水乙醇溶液中加入氢氧化钠。具体操作为：将155kg氢氧化钠溶解于470kg无水乙醇中制备氢氧化钠的无水乙醇溶液，将反应混合物在82℃下回流10分钟。反应完成后，进行分离和纯化操作以获得丙炔缩醛二乙缩醛。首先，在20℃下进行分离纯化，通过离心去除固体杂质，随后用80kg乙醇在过滤器中浸泡10分钟，之后进行干燥。将滤液转移至蒸馏烧瓶中，首先进行常压蒸馏，直至温度达到100℃，收集馏分。随后开始减压蒸馏，逐步提高真空度至-0.09Mpa，保持底部温度在100℃直至停止加热。接下来，进行常压蒸馏，设置回流比为4：1，使用600mm填充柱，底部温度控制在120℃，进行蒸馏。蒸馏后，将有机相合并，并与10kg氢氧化钠搅拌1小时，之后进行抽滤。将滤液加入蒸馏装置中，在-0.097Mpa的真空度下，使用600mm蒸馏塔，设置回流比为4：1，进行蒸馏。当底部温度达到50℃，馏分温度达到42℃时，收集合格产品。最终获得60kg含量>98%、水分<0.1%的合格产品。参考文献：[1]Patent:CN106749127,2017,A.Locationinpatent:Paragraph0057;0061-0064;0081;0089-0094;0115;0119-0122