人源NK细胞
产品信息
| 产品名称 | 人源NK细胞 |
| 组织来源 | 外周血 |
| 产品规格 | 1×10^6Cells/Vial |
| 细胞简介 | 人源NK细胞分离自人外周血单个核细胞；NK细胞即自然杀伤细胞（natural killer cell, NK）是机体重要的免疫细胞，不仅与抗肿瘤、 抗病毒感染和免疫调节有关，而且在某些情况下参与超敏反应和自身免疫性疾病的发生，能够识别靶细胞、杀伤介质。NK细胞来源于骨髓淋巴样干细胞，其分化、发育依赖于骨髓及胸腺微环境，主要分布于骨髓、外周血、肝、脾、肺和淋巴结。NK细胞不同于T、B细胞，是一类无需预先致敏就能非特异性杀伤肿瘤细胞和病毒感染细胞的淋巴细胞。由于NK细胞的杀伤活性无MHC限制，不依赖抗体，因此称为自然杀伤活性。NK细胞胞浆丰富，含有较大的嗜天青颗粒，颗粒的含量与NK细胞的杀伤活性呈正相关。NK细胞作用于靶细胞后杀伤作用出现早，在体外1小时、体内4小时即可见到杀伤效应。NK细胞的靶细胞主要有某些肿瘤细胞（包括部分细胞系）、病毒感染细胞、某些自身组织细胞（如血细胞）、寄生虫等，因此NK细胞是机体抗肿瘤、抗感染的重要免疫因素，也参与第Ⅱ型超敏反应和移植物抗宿主反应。人源NK细胞的核心标志物是CD3阴性（排除T细胞污染）且CD56阳性；而CD19<5%、CD14<5%作为辅助排除B细胞、单核细胞污染，确保细胞群体单一性。从人体（血液/骨髓等）中直接分选的NK细胞，处于未激活状态，此时细胞基本不具备体外增殖扩增能力，杀伤能力较弱；体外经过多种抗体、细胞因子分时段进行激活刺激后，可转入激活状态，激活的NK细胞体外具备增殖扩增能力，具备体外杀伤能力。本产品人源NK细胞（抗体分选/阴选）为未激活状态。 |
| 方法简介 | 钰博实验室分离的人源NK细胞采用取外周血、密度梯度离心结合抗体分选法制备而来，细胞总数约1.25×10⁶ cells/支，其中活细胞量>1×10⁶ cells/支，细胞活率不低于80%。 |
| 质量检测 | 钰博实验室分离的人源NK细胞经CD3-CD56+免疫荧光鉴定，纯度可达80%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
| 培养信息 | 自备试剂：完培 培养基：人源NK细胞（抗体分选/阴选）完全培养基(含生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等) 换液频率：每2-3天换液一次生长特性：悬浮细胞形态：圆形、类圆形传代比例：不传代传代特性：未激活，不可传代消化液：无人源NK细胞（抗体分选/阴选）体外培养周期有限；建议使用钰博配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。 |
原代细胞传代方法：
一、贴壁细胞的消化法传代
1、吸除或倒掉瓶内旧培养液。
2、加入1ml左右消化液（胰蛋白酶或与EDTA混合液）轻轻摇动培养瓶，使瓶底细胞都浸入溶液中。
3、消化2-5分钟后把培养瓶放置在显微镜下进行观察，发现原贴壁的细胞逐渐趋于圆形，在还未漂起时，弃去消化液，加入培养液终止消化。
4、用吸管将贴壁的细胞吹打成悬液，分别接种到另外两到三个培养瓶中，置37℃培养箱中继续培养。第二天观察贴壁生长情况。
二、悬浮细胞的传代
1、直接传代
1）让悬浮细胞慢慢沉淀在瓶底后，将上清吸掉1/2-2/3。
2）用吸管吹打形成细胞悬液后，分别接种到另外两到三个培养瓶中，置37℃培养箱中培养。
2、离心法传代
1）将细胞连同培养液一并转移到离心管内，离心800-1000rpm，5分钟。
2）去除上清，加新的培养液一离心管内，用吸管吹打使之形成细胞悬液。
3）将细胞悬液分别接种到另外两到三个培养瓶中，置37℃培养箱中培养。
原代细胞培养中的6个常见错误
错误＃1：一小管原代细胞在水浴中解冻一段时间
纠正＃1：原代细胞对解冻过程非常敏感，因此将小瓶置于37℃水浴中，保持并轻轻旋转直到内容物刚刚解冻是很重要的。然后应立即从水浴中取出小瓶，并转移到无菌操作台。确保您的培养瓶在解冻前已经准备就绪，以便可以立即用于接种细胞，并置于培养箱中。
错误＃2：解冻小瓶后直接离心原代细胞
纠正＃2：我们不建议在解冻后离心细胞，因为离心程序比少量的DMSO残留更有害。记住，在恢复原代细胞后的第二天更换培养基以去除任何残留的DMSO。
错误＃3：允许原代细胞变得过于融合
纠正＃3：当生长至100％汇合时，原代细胞可以变得衰老。记住，原代细胞不是100％纯，因此重要的是尽量减少污染细胞的生长。我们建议在细胞达到90-95％融合时，对原代细胞进行传代培养。
错误＃4：传代原代细胞时过度胰蛋白酶消化
纠正＃4：当细胞传代时，使用低浓度的胰蛋白酶并在显微镜下密切监测细胞。此外，记得在胰蛋白酶消化后完全中和细胞中的胰酶，因为任何活性的胰蛋白酶都将损伤细胞。我们特别推荐专门为原代细胞配制的胰蛋白酶中和溶液，但也可以使用10％血清或大豆胰蛋白酶抑制剂。
错误＃5：原代细胞可以很容易地重新冻存
纠正＃5：通常我们不推荐重新冻存原代细胞，因为这可以促进细胞衰老和/或导致功能变化。原代细胞非常敏感，重新冻结可能导致细胞死亡或损伤。
错误6：原代细胞可以无限的增殖
纠正＃6：与细胞系不同，原代细胞具有有限的扩增能力。我们建议尽早使用原代细胞进行实验以防止遗传漂移。此外，如果你正在使用一个增值困难的细胞类型，你应该密切监测细胞形态，因为少量混杂的细胞（如成纤维细胞）可能随着时间的推移，大量生长从而成为主要细胞。
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开发生产科研试剂和特色检验产品为方向，经过两年多的努力，已经建立了免疫学和分子生物学的五个技术平台，开发了ELISA/ELISpot酶联免疫试剂盒、重组蛋白、荧光标记抗体、四聚体(Tetramer)特异性T细胞检测试剂盒、Aimplex流式高通量多因子检测、microRNA表达谱分析和功能研究等系列产品和服务，与国内外免疫学、干细胞、传染病和肿瘤研究及临床检验领域的科学家们建立了良好的合作关系，形成了一定的品牌影响力。钰博生物另建有七大技术服务平台（ELISA定制服务，免疫学检测服务、分子生物学技术服务、蛋白表达与纯化技术服务、抗体制备技术服务、细胞培养技术服务、整体实验课题服务。用专业的知识、专业的设备、专业的态度为客户提供一站式实验技术服务！