DSPE-PEG-DOTA(二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-PEG-DOTA 螯合剂)介绍
DSPE-PEG-DOTA 是一种将螯合剂 DOTA(1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸)与磷脂-PEG骨架结合的功能化分子。其结构包括三个关键部分:疏水性的 DSPE 双脂链、亲水性的 PEG 链段,以及末端的 DOTA 螯合基团。该分子兼具脂质锚定性与金属螯合能力,可用于构建脂质体或纳米颗粒的放射性标记与磁共振成像平台。
DOTA 是一种常用的多羧酸配体,能与多种金属离子形成高稳定度的配位络合物,如 Gd³⁺(用于MRI造影)、⁶⁴Cu²⁺、⁶⁸Ga³⁺、⁹⁰Y³⁺、¹⁷⁷Lu³⁺ 等(用于核医学显像或放射治疗)。通过将DOTA共价连接到DSPE-PEG分子上,可实现金属离子的稳定螯合与脂质体膜表面的固定化,从而构建“可示踪脂质体”或“诊疗一体化纳米探针”。
在合成上,通常先将活化的DOTA-NHS或DOTA-NCS与DSPE-PEG-NH2反应生成酰胺或硫脲键结合物。该反应温和且产率高,所得DSPE-PEG-DOTA可直接用于螯合金属离子。螯合过程一般在弱酸性缓冲液中进行,通过控制pH与金属离子浓度可获得高效结合。
DSPE-PEG-DOTA 的主要应用包括放射性显像(PET/SPECT)、磁共振成像(MRI)及放射治疗载体。通过与放射性同位素(如⁶⁴Cu、⁶⁸Ga、¹¹¹In)结合,可制备放射性脂质体或纳米颗粒,用于体内生物分布追踪与肿瘤显像;与Gd³⁺配位后,可获得MRI对比增强脂质体,用于非侵入式组织成像。此外,DOTA还可与放射性治疗金属(如⁹⁰Y或¹⁷⁷Lu)结合,实现治疗功能。
由于DSPE-PEG-DOTA可与DSPE-PEG-RGD、DSPE-PEG-Cy7等分子共用同一脂质平台,可进一步构建多功能纳米系统,实现“靶向+显像+治疗”综合功能。例如,cRGD修饰脂质体可靶向肿瘤血管,而DOTA部分负责放射性示踪,从而在影像引导的靶向治疗中具有显著优势。
综上,DSPE-PEG-DOTA 是一种兼具生物相容性与金属螯合能力的功能性磷脂分子,广泛用于放射性显像、MRI对比剂及诊疗一体化纳米载体的构建,为精准影像与个体化治疗提供了重要的分子工具。
规格:100mg 250mg 500mg 1000mg
用途:科研
包装:瓶装
产地:西安瑞禧生物科技有限公司
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