转基因玉米品系TC1507检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
一、检测目标与背景:
TC1507品系特征
cry1F基因(来自苏云金芽孢杆菌Bt,抗鳞翅目害虫)。
pat基因(来自吸水链霉菌,赋予草铵膦除草剂抗性)。
广泛种植于美洲、亚洲等地,需通过特异性检测监管其合规性。
检测靶标
试剂盒通常针对TC1507的品系特异性序列(如转化体侧翼序列或基因组合区域),而非单一基因,以提高鉴别准确性。
产品名称  | 转基因玉米品系TC1507检测试剂盒(PCR-荧光探针法)  | 分类  | 荧光PCR  | 
货号  | XG-P659  | 用途  | 仅供科研研究实验  | 

二、试剂盒原理与组成
技术原理
荧光定量PCR(qPCR):通过特异性引物和探针(如TaqMan)扩增TC1507特有序列,实时监测荧光信号(FAM/VIC标记)。
双重检测:部分试剂盒可同步检测内参基因(如玉米zein基因),验证DNA质量及提取效率。
核心组分(示例)
扩增试剂:预混液(含酶、dNTPs、缓冲液)。
TC1507引物探针组:特异性识别品系标志序列。
对照体系:
阳性对照(TC1507标准品DNA)。
阴性对照(非转基因玉米DNA)。
内参基因引物探针(质量控制)。
三、操作流程与数据分析
关键步骤
DNA提取:从玉米籽粒、叶片或加工产品中提取高质量DNA。
qPCR反应:
反应体系配制(模板DNA + 预混液 + 引物探针)。
扩增程序(95℃预变性→40循环扩增→荧光采集)。
结果判读:
Ct值分析:靶标Ct值≤阈值(如35)且阴性对照无扩增,判定为阳性。
定量分析(可选):通过标准曲线计算转基因成分百分比。
性能参数
灵敏度:可检测低至0.1%的TC1507成分(符合欧盟等法规要求)。
特异性:不与其他常见转基因品系(如MON810、NK603)交叉反应。
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四、应用场景与注意事项
主要用途
进出口检验:确保符合中国、欧盟等地区的转基因标识法规。
田间监测:评估种植合规性或意外混杂情况。
食品链监管:检测玉米衍生食品(如淀粉、饲料)中的TC1507成分。
注意事项
样本处理:避免DNA降解(建议低温保存样本,快速提取)。
假阴性风险:加工食品中DNA可能片段化,需优化提取方法。
法规差异:各国阈值不同(如欧盟0.9%,中国0%),需针对性设计检测方案。
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                                上海西格生物有限公司于2019年6月18日成立。
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