转基因大豆品系DAS44406-6检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
简介：
转基因大豆品系DAS44406-6是由公司研发的一种具有复合抗除草剂性状的大豆，能够同时耐受草甘膦、草铵膦和2,4-D三种作用机制不同的除草剂。为满足全球贸易和食品安全监管的需求，基于实时荧光定量PCR（qPCR） 技术的检测试剂盒，为精准、特异地鉴定该品系提供了权威解决方案。
产品名称 | 转基因大豆品系DAS44406-6检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | 检测方法 | 荧光PCR法 |
货号 | XG-P701 | 应用范围 | 核酸的定性检测 |
规格 | 50T | 用途 | 仅供科研研究实验 |
检测目标：
本试剂盒专门用于定性检测样品中是否含有转基因大豆DAS44406-6的品系特异性DNA序列。
核心检测靶标：与检测其他品系的原理一致，本试剂盒不针对单一的基因，而是精准检测外源DNA插入大豆基因组时形成的独特边界序列。该序列是DAS44406-6独一无二的分子身份证，可将其与其它数百种大豆品系明确区分。
该方法采用经典的TaqMan探针技术，原理如下：
DNA提取：从大豆样品（豆粒、豆粕、豆油等）中提取总DNA。
特异性扩增与检测：
在PCR反应体系中，包含针对DAS44406-6特异性边界序列设计的引物和荧光探针。
探针完整时，其报告基团发出的荧光被淬灭基团吸收。
在PCR循环的退火/延伸阶段，DNA聚合酶的 5'→3' 外切核酸酶活性会水解切割与模板结合的探针。
探针被切割后，报告基团与淬灭基团分离，随即发出荧光。
实时监控与结果判定：
阳性结果：若样品中含有DAS44406-6的DNA，荧光信号会随PCR循环数的增加而指数级累积。
仪器实时监测荧光强度，并绘制扩增曲线。通过分析荧光信号超过设定阈值的循环数，即可客观判定为阳性。
阴性结果：若无目标序列，则无特异性扩增，无荧光信号增长。
试剂盒典型组成：
PCR预混液：包含热启动DNA聚合酶、dNTPs、MgCl?及优化缓冲液。
引物探针混合液：针对DAS44406-6品系特异性序列设计的引物和TaqMan探针。
阳性对照：含有DAS44406-6目标序列的质粒DNA或基因组DNA。
阴性对照：不含模板DNA的溶液。
内参检测系统：用于检测大豆内源参照基因，以监控DNA提取质量及是否存在PCR抑制物，防止假阴性结果。
操作流程详解说明：
样品DNA提取：从待测样品中提取高质量DNA。
反应体系配制：按说明书将各组分在无菌环境中混合。
荧光PCR运行：将反应管放入实时荧光PCR仪，运行预设的扩增程序。
结果分析：
确认阴性对照无扩增，排除污染。
确认阳性对照扩增曲线正常，验证实验有效性。
确认内参基因在所有样品中均正常扩增。
最后判断待测样品：在内参正常的前提下，若DAS44406-6检测通道出现特异性扩增曲线，则判定为阳性。
公司正在出售的产品：
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钾离子通道KIR2.3抗体 | p19ARF抑癌基因抗体 |
六、 技术特点与优势：
品系特异性强：直接检测独一无二的边界序列，能准确区分DAS44406-6与其他复合性状或单一性状的转基因大豆品系。
七、 主要应用场景：
进出口检验检疫：确保进口大豆及其产品符合各国的转基因标识法规和安全准入要求。
供应链身份保存：为从农场到加工商的整个供应链提供品种性状的验证工具。
市场监管与标识合规性检查：对市场上的大豆产品进行抽检，确保转基因标识制度的严格执行。
科学研究：用于该品系的溯源研究、环境行为监测等。
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