转基因大豆品系A5547-127检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
简介：
本试剂盒基于实时荧光定量PCR技术，通过针对A5547-127品系特异性DNA序列设计的引物和荧光探针，实现对样品中该转基因成分的高灵敏度、高特异性检测。该方法适用于对大豆种子、豆粕、豆油及含豆制品进行定性和定量分析，是确保转基因生物安全管理与贸易合规的关键技术。
产品名称 | 转基因大豆品系A5547-127检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | 检测方法 | 荧光PCR法 |
货号 | XG-P702 | 应用范围 | 核酸的定性检测 |
规格 | 50T | 用途 | 仅供科研研究实验 |
二、 检测原理：
DNA提取：从待测样品中提取纯化基因组DNA。
实时荧光PCR扩增：
特异性引物与探针：试剂盒核心包含两套独立的检测系统：
大豆内标准基因：通常检测大豆本身的凝集素基因。该系统的目的是确认DNA提取成功且PCR反应体系无抑制物，是实验有效性的“质控开关”。若内标无信号，则结果无效。
A5547-127品系特异性序列：精准靶向该转基因品系中外源DNA插入基因组的特定边界序列。这段序列是A5547-127独一无二的“身份证”，确保了检测不会与其他转基因大豆品系（如MON87705, DP305423等）或非转基因大豆发生交叉反应。
TaqMan水解探针技术：探针两端分别标记了报告荧光基团和淬灭荧光基团。在PCR循环中，当探针与目标DNA模板结合后，Taq DNA聚合酶在延伸DNA链时会水解掉探针，使报告基团与淬灭基团分离，从而产生荧光信号。
信号检测与结果判定：
通过分析荧光信号增长的动力学曲线和Ct值来判定结果：
阳性：内标基因和A5547-127通道均出现典型的S型扩增曲线，且Ct值小于设定的阈值。表明样品中检测到A5547-127成分。
阴性：内标基因通道扩增正常，但A5547-127通道无扩增信号。表明样品中未检测到A5547-127成分。
无效：内标基因通道无扩增信号。表明样品DNA质量不合格或反应体系存在问题，需重新检测。
三、 主要组成：
一个完整的试剂盒通常包含：
PCR反应液
热启动Taq DNA聚合酶
引物探针预混液
阳性对照
阴性对照
DNase/RNase-Free水
四、 技术特点与优势：
高特异性：针对A5547-127特有的边界序列，能准确将其与其他品系区分开，避免假阳性。
高灵敏度：可检测出样品中极低含量的转基因成分，检测下限通常可达到0.1%或更低。
定量准确：可进行相对或绝对定量，精确测量样品中A5547-127的含量，这对于执行标识阈值至关重要。
快速高效：整个PCR扩增过程可在1.5-2小时内完成，适合快速筛查和大量样本检测。
防污染能力强：采用闭管检测，PCR结束后无需开盖，极大地降低了扩增产物污染的风险。
标准化操作：流程标准化，易于在不同实验室间实现结果的可比性和重现性。
五、 主要应用领域：
进出口检验检疫：确保进口大豆及产品符合输入国的转基因生物安全管理法规。
食品安全监管：市场监管部门对市售大豆产品进行例行抽查，防止未批准的转基因产品流入市场。
科研与育种研究：用于对种质资源进行筛查，或在研究中对特定材料进行基因型鉴定。
非转基因产品身份保持认证：为声称“非转基因”的有机产品或特定品牌提供溯源和真实性验证。
供应链管理：为非转基因产品产业链提供溯源和身份保持验证。
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