氯诺昔康|70374-39-9 生产

中文名称:    氯诺昔康
中文同义词:    6-氯-4-羟基-2-甲基-3-(2-吡啶氨基甲酰基)-2H-噻吩并[2,3-e]-1,2-噻嗪-1,1-二氧化物;氯诺昔康;劳洛克西;6-氯-4-羟基-2-甲基-N-2-吡啶基-2H-噻吩并[2,3-E]-1,2-噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物;劳诺昔康,CHLORTENOXICAM,RO-13-9297,TS-110,XEFO
英文名称:    Lornoxicam
英文同义词:    LORNOXICAM;AKOS 93662;6-CHLORO-4-HYDROXY-2-METHYL-N-2-PYRIDINYL-2H-THIENO[2,3-E]-1,2-THIAZINE-3-CARBOXAMIDE 1,1-DIOXIDE;2h-thieno(2,3-e)-1,2-thiazine-3-carboxamide,6-chloro-4-hydroxy-2-methyl-n-2-py;chlortenoxicam;ridinyl-,1,1-dioxide;6-Chloro-4-hydroxy-2-methyl-N-pyridin-2-yl-2H-thieno[2,3-e][1,2]thiazine-3-carboxamide-1,1-dioxide;LornoxicamConsultedStandard
CAS号:    70374-39-9
分子式:    C13H10ClN3O4S2
分子量:    371.82
含量：99%
包装：500g/1kg铝箔袋
化学性质     橙色至黄色结晶，熔点225～230℃(分解)。pKa24.7。UV吸收：371nm。分配系数(正辛醇/Ph值7．4缓冲液)：1.8。急性毒性LD50小鼠，大鼠，兔子，狗，猴子(mg/kg)：全部＞10口服。
用途     非甾体抗炎镇痛药。通过阻断环状氧合酶来抑制前列腺素的合成，但对酯质氧合酶无作用。
生产方法     2，5-二氯噻吩(I)用氯磺酸在氯化亚砜存在下进行氯磺化反应，得到磺酰氯(Ⅱ)。接着和甲胺在氯仿中酰化，得到磺酰胺(Ⅲ)。再和二氧化碳及丁基锂在乙醚中进行羧化反应，得到羧酸(IV)。(Ⅳ)先和五氯化磷作用，再加入甲醇，酯化得到羧酸酯(V)。(V)在二甲基甲酰胺中，氢化钠存在下，和碘乙酸甲酯反应，生成叔胺(Ⅵ)。再在甲醇钠作用下，环合得到噻嗪衍生物(Ⅶ)。最后和2-氨基吡啶，在二甲苯中回流，得氯诺昔康。