3,4-二氯苯胺|95-76-1

3,4-二氯苯胺
中文名称:    3,4-二氯苯胺
中文同义词:    3，4-二氯苯胺;3.4-二氯苯胺;3,4-二氯苯胺,98%;吉非替尼杂质III;3,4-二氯苯胺(标准品)
英文名称:    3,4-Dichloroaniline
英文同义词:    3,4-Dichloranilin;3,4-Dichloraniline;3,4-Dichloroanaline;3,4-dichloro-anilin;3,4-dichloro-benzenamin;4,5-Dichloroaniline;Aniline, 3,4-dichloro-;LABOTEST-BB LTBB000652
CAS号:    95-76-1
分子式:    C6H5Cl2N
分子量:    162.02
EINECS号:    202-448-4
3,4-二氯苯胺 性质
熔点     69-71 °C(lit.)
沸点     272 °C(lit.)
密度     1,34 g/cm3
闪点     166 °C
储存条件     0-6°C
水溶解性     0.06 g/100 mL
3,4-二氯苯胺 用途与合成方法
化学性质     褐色针晶。 几乎不溶于水，易溶于乙醇、乙醚，微溶于苯。
用途     用作医药、农药、染料的中间体
用途     3，4-二氯苯胺是除草剂敌稗、敌草隆、利谷隆、草不隆等的中间体。
用途     可作农药和染料的中间体。用于合成敌稗、利谷隆、敌草隆、灭草灵等除草剂及偶氮染料。也用作生物活性组分中间体。
用途     农药中除草剂的中间体，以及染料中间体
生产方法     以无水三氯化铁作催化剂，向105℃的熔融状态的对硝基氯苯通入氯气，得3,4-二氯硝基苯。再在回流状态下与铁粉、甲酸和水进行还原反应，得到3,4-二氯苯胺。3,4-二氯硝基苯也可以由邻二氯苯硝化而得。在与铁粉的还原反应中可用冰醋酸代替甲酸。另一种还原方法是催化加氢法。
生产方法     其制备方法是在反应釜中加入对氯硝基苯、无水三氯化铁催化剂，于100～110℃通入氯气，当测定氯化反应物凝固点到30～31℃时即为反应终点。将此物移至还原釜，再加入硫代硫酸钠(以消除反应物中剩余氯的影响)、甲酸，加热到100℃(回流状态)慢慢加入铁粉(约4～5h加完)，而后继续保持回流反应，当观察不到硝基苯存在时即为反应终点。加入3，4-二氯苯胺产量5～6倍的氯苯，搅拌0.5～1.0 h，经冷却、过滤并以少量氯苯洗涤滤渣，所得滤液为3，4-二氯苯胺的氯苯溶液，加热脱氯苯得3，4-二氯苯胺。
也可以用3，4-二氯硝基苯催化加氢而制得。在高压釜中加入3，4-二氯硝基苯，并加入兰尼镍催化剂，工业乙醇为溶剂，用氮气赶高压系统3次，氢气赶3次，然后充氢气达压力为4 MPa，同时升温至60～70℃进行反应，直到不吸收氢气为止，然后冷却经后处理可得成品。
此外，也可用邻二氯苯为原料，经硝化得3，4-二氯硝基苯，再进一步还原得成品。国外大部分企业用此法生产3，4-二氯苯胺。

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