靶向激酶抑制剂合成:吡咯并嘧啶环是许多激酶(如 EGFR、JAK 等)抑制剂的核心母核,能与激酶活性位点特异性结合,该化合物可作为这类抗癌、抗炎药物的关键前体。
杂环药物分子修饰:4 位的氯原子反应活性高,可通过亲核取代、Suzuki 偶联等反应引入胺基、芳基等官能团,构建结构多样的活性衍生物,优化药物的靶向性和药效。
5,5 - 二甲基结构增强了分子的脂溶性和代谢稳定性,减少体内快速降解,提升药物有效期。
稠环骨架(吡咯 + 嘧啶)具有良好的平面性和电子共轭特性,利于与靶点蛋白形成氢键、疏水作用等稳定结合。
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