靶向药物分子合成:联吡啶结构是许多生物活性分子的重要骨架,可与酶、受体等靶点特异性结合,该中间体常用于设计合成抗肿瘤、抗炎或神经系统相关药物。
药物分子结构修饰:6 位氨基具有高反应活性,可通过酰化、烷基化、缩合等反应引入功能性基团;叔丁酯基团作为保护基,能在合成中保护氮原子,后续可通过脱保护反应暴露活性位点,进一步优化药物分子的性能。
联吡啶环的共轭结构增强了分子与靶点的结合亲和力,提升生物活性潜力。
二氢吡啶环的饱和结构兼具刚性与一定柔性,可调节分子构象,适配不同靶点的空间结构。
陕西西化化学工业有限公司
联系商家时请提及chemicalbook,有助于交易顺利完成!
DC