生物活性分子构建:螺环(6 - 氧杂螺 [4.5] 癸烷)、吡啶基和乙腈基团的组合结构,是药物分子设计中重要的骨架单元,可用于合成靶向受体或酶的潜在药物(如抗焦虑、抗炎、镇痛类候选物)。
结构修饰与衍生化:乙腈基团可通过水解、还原等反应转化为羧基、胺基等活性官能团;吡啶环和螺环上的位点可进一步发生取代、偶联反应,优化化合物的溶解性、靶点结合能力及代谢稳定性。
螺环结构具有独特的空间构型和刚性,能减少分子间相互作用,提升药物的选择性和生物利用度。
氧杂原子(醚键)的引入改善分子的亲水性,平衡脂溶性与水溶性,助力化合物穿透生物膜。
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